隨著人工智慧（AI）與機器人技術的深度整合，人類與機器的互動方式正迎來革命性發展。根據研調機構 IMARC Group 最新市場報告顯示，日本腦機介面（Brain-Computer Interface, BCI）市場展現出強勁的成長動能。2025 年日本 BCI 市場規模已達 1.602 億美元，預計到 2034 年將大幅擴張至 6.252 億美元，2026 年至 2034 年間的年均複合成長率有望（CAGR）高達 16.34%。
BCI 市場得以高速成長，AI 技術的介入是關鍵轉捩點；過去，腦電波訊號極易受到噪訊干擾，導致指令執行不準確，但現在 AI 演算法已能有效剔除腦電圖（EEG）中的偽影與干擾，從數十億個神經元產生的複雜電活動中識別出有意義的神經模式。
日本作為全球高齡化程度最深的國家之一，對於神經系統疾病（如中風、肌萎縮性脊髓側索硬化症 ALS、脊髓損傷）的醫療輔助需求迫切。日本政府積極推動輔助技術開發與無障礙政策，為 BCI 商業化營造有利的監管環境。
此外，非侵入式 BCI 技術的進步，排除掉傳統侵入式系統需手術的高風險與限制，大幅降低了用戶的採用門檻，使得該技術從醫療臨床擴展至家庭護理與消費者市場。
根據最新產業動態，日本各大機構與企業已展開頻繁布局：
| 時間 | 機構 / 企業 | 重大技術與產品發布 |
| 2025年1月 | ATR 國際電氣通信基礎技術研究所 | 發表非侵入式 BCI 進展，實現研究參與者間直接的「腦對腦通訊」。 |
| 2024年12月 | 索尼（Sony） | 推出消費級 BCI 頭戴式裝置，具備高度訊號處理與機器學習，鎖定遊戲與娛樂應用。 |
| 2024年11月 | 理化學研究所（RIKEN） | 展示無線 BCI 控制機器人輪椅，協助重度運動障礙者實現獨立導航。 |
| 2024年10月 | NTT | 與大學合作開發 BCI 神經復健系統整合 VR 技術加速中風患者的功能恢復。 |
報告指出，日本 BCI 市場未來將呈現多元化發展。除了傳統的醫療復健、神經補綴與殘障恢復應用外，智慧家居控制、沈浸式娛樂與遊戲、以及虛擬實境（VR）中的人機交互，都將成為市場增長點。
展望 2026 年至 2034 年，隨著電子元件微型化與 AI 解碼能力持續進步，日本有望在全球神經技術產業中扮演核心角色，將前沿研究轉化為提升人類能力與生活品質的實用產品。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜葉安庭／綜合外電報導 製藥大廠因應現任美國總統川普（Donald Trump）政府推行的藥品定價政策轉變，正策略性地延遲新藥在歐洲上市，此舉旨在維持美國市場的較高藥價，避免受歐洲低價影響。此項定價策略已對全球藥品定價模式造成複雜影響，並衝擊歐洲病患取得新療法的機會。 川普政府正積極推動將美國處方藥價格與歐洲等其他富有國家較低的藥價掛鉤，此政策被稱為「最惠國待遇」定價，或「國際參考定價制度」。由於美國藥價傳統上遠高於其他國家，藥廠擔憂若在新藥於歐洲市場推出時接受較低價格，恐將反過來影響其在美國市場的定價權，進而損害營收。 自國際參考定價制度於去年五月實施以來，歐洲新藥上市的數量已大幅下降約 35%。這項策略性暫停不僅打亂了藥廠的全球藥品分銷計畫，也使他們與歐洲醫療政策制定者的關係變得複雜。儘管此舉有助於藥廠維持美國市場的高收益，但同時也讓歐洲病患無法及時獲得所需的創新治療。
（示意圖：Gemini生成） 她每天都很忙。 行程滿滿、訊息很多、 事情一件接一件。 但有一天，她突然發現—— 自己其實說不出來， 這些忙，到底是為了什麼。 不是沒有目標， 而是太多「應該要做的事」。 應該回訊息、 應該把事情做好、 應該不要讓別人失望。 久了之後，生活變成一種「反射動作」。 她開始嘗試停下來， 把每天的時間留一點空白。 沒有安排、沒有目的， 只是發呆、散步、或坐著。 一開始很不習慣，甚至有點焦慮。 但慢慢地，她發現—— 原來自己不是需要更多時間， 而是需要一點「屬於自己的時間」。 很多人看起來很努力， 但其實只是沒有停下來的機會。 有時候，慢一點， 不是退步，是重新找回方向。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜康語柔／綜合外電報導 全球製藥產業近期迎來多項重要進展，涵蓋癌症治療、心血管疾病及新陳代謝領域，同時監管機構也對藥廠的法規遵循提出警示。 輝瑞攝護腺癌療法顯著改善患者預後 製藥巨頭輝瑞（Pfizer）旗下PARP抑制劑「Talzenna」（talazoparib）與「Xtandi」（enzalutamide）的合併療法，在治療帶有同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性賀爾蒙敏感性攝護腺癌（mHSPC）上取得顯著突破。根據TALAPRO-3第三期臨床試驗結果，該組合療法已達成主要評估指標，顯著延長了患者的影像學無惡化存活期（rPFS），其表現超越預設的0.63風險比（hazard ratio）。此外，初期分析也顯示出患者整體存活期（OS）改善的強烈趨勢。輝瑞預計將把這些研究數據提交至全球各地的監管機構，以尋求藥物核准。 Apixaban出血風險低於Rivaroxaban 在心血管疾病治療方面，一項於2026年3月19日發表於《新英格蘭醫學期刊》（New England Journal of Medicine）的第四期COBRRA試驗，比較了兩種常用口服抗凝血劑apixaban與rivaroxaban，在急性靜脈栓塞（VTE）患者中的表現。研究顯示，在2,760名急性VTE患者中，接受apixaban治療組的臨床相關出血率為3.3%，顯著低於rivaroxaban組的7.1%，這表示apixaban相對降低了54%的出血風險。然而，兩組患者的復發性VTE發生率則幾乎相同。研究作者認為，rivaroxaban初期每日兩次15毫克的密集給藥策略，可能是導致其出血風險較高的原因。 禮來Retatrutide展現優異減重與控糖效果 禮來（Eli Lilly）於2026年3月19日宣布，其正在研發中的三重促效劑retatrutide，在治療第二型糖尿病的TRANSCEND-T2D-1第三期臨床試驗中，成功達成所有主要與次要評估指標。這款實驗性藥物作用於GIP、GLP-1和胰高血糖素等多個受體。在為期40週的試驗期間，使用retatrutide的患者平均體重減輕達16.8%，糖化血色素（A1C）降低2.0%。特別是接受12毫克劑量的患者，平均體重減輕了36.6磅，且體重下降趨勢在治療結束時仍未見高原期，顯示其長效且顯著的減重潛力。 FDA示警諾和諾德未符安全通報要求 另一方面，美國食品藥物管理局（FDA）向諾和諾德（Novo Nordisk）發出警告信，指控其未能遵守上市後不良藥物事件的強制性通報要求。FDA的調查發現，該公司多起嚴重不良事件並未在法定期限內完成通報。FDA強調，安全通報的延遲會嚴重影響其快速有效評估真實世界藥物風險的能力，並指出及時的安全通報對於持續性藥物警戒（pharmacovigilance）至關重要，提醒臨床醫師即使面對廣泛使用且成功的藥物，仍須密切關注新的安全疑慮。
