【記者張嘉誠／綜合報導】
在居家生活品質逐漸受到重視的時代，香氛早已不只是氣味的點綴，而是一種讓空間與心情同步沉澱的生活儀式。創立於2024年5月的「煦覓選物 HaloSelect」，正是在這樣的背景下誕生，以「天然無害」為品牌核心，為市場帶來兼具質感、安全與環保意識的香氛選品新方向，也逐步成為質感香氛蠟燭與水晶礦石香氛領域中備受關注的新興品牌。
品牌創辦人回憶，創立 HaloSelect 的初衷來自疫情期間的生活轉變。當時外出受限，居家時間大幅增加，許多人希望透過香氛讓空間更加放鬆與舒適，卻發現市面上的產品價格落差極大，成分標示也往往不夠清楚。再加上家中有年幼孩子，對於使用產品的來源與安全性格外謹慎，因此萌生了打造一個「以天然為優先、讓人用得安心」的香氛品牌想法。
「煦覓選物 HaloSelect 的理念其實很單純，就是讓香氛回歸本質，不需要過度濃烈，也不需要華而不實，而是溫和、純粹、讓人長時間都感到舒服。」創辦人表示。這樣的信念也貫穿於品牌所有產品設計與選材之中。
目前 HaloSelect 共推出五大核心品項，包含大理石手工陶瓷杯香氛蠟燭、半島鐵盒香氛蠟燭、車用香氛、擴香與香氛蠟燭禮盒組，以及擴香晶石組，完整涵蓋居家空間、車內環境與送禮市場的需求。其中，以天然礦石作為媒介的水晶礦石香氛系列，更為品牌在市場中建立出鮮明識別度，讓香氛不僅存在於嗅覺層面，也成為空間中具有美感與能量感的視覺存在。
在產品安全性方面，HaloSelect 所有商品皆通過第三方認證單位檢驗，確保對消費者使用環境友善無虞，讓香氛能真正成為生活中的安心陪伴，而非隱性負擔。這項檢驗制度，也成為品牌與市面眾多香氛產品之間最重要的差異化基礎之一。
包裝設計上，HaloSelect 同樣貫徹永續理念，瓶器與外包裝皆以環保材質為優先考量，在追求美感與質感的同時，也兼顧對地球環境的尊重，實踐「愛自己，也愛環境」的生活態度。
香氣調性則是 HaloSelect 的另一大亮點。品牌以木質香調作為基底，透過專屬調香師調配，加入少量果香或花香，使整體香味呈現出層次豐富卻不張揚的風格。氣味表現偏向清淡而耐聞，隨時間緩慢展開，避免過於濃烈或刺激感，讓香氛能長時間融入空間，形成溫潤而細膩的氛圍。這樣的設計，也讓 HaloSelect 在質感香氛蠟燭市場中展現出「低調奢雅」的獨特定位。
除了自有品牌商品外，HaloSelect 亦結合工廠資源，提供企業專屬客製化禮贈品服務，協助企業打造具品牌識別度與實用價值兼具的香氛產品，讓香氣成為企業形象的一部分。
在經營模式上，HaloSelect 以電商為主要通路，除自建品牌官網外，也已與日本樂天台灣館合作上架銷售，未來並規劃拓展更多電商平台合作機會，逐步擴大品牌能見度與服務範圍。
品牌鎖定客群為 25 至 45 歲之間的小資族群，以及喜愛低調中帶點奢華質感生活風格的消費者。這群人重視品味、在意細節，也願意為安全與質感兼具的產品買單，而 HaloSelect 正好回應了這樣的生活需求。
從天然無害的原料選擇、通過第三方檢驗的安全把關，到木質調為核心的調香設計，以及水晶礦石香氛所營造的空間美感，煦覓選物 HaloSelect 不僅是在販售香氛產品，更是在傳遞一種「慢下來、用心感受生活」的生活態度。
在搜尋「質感香氛蠟燭、水晶礦石香氛」時，HaloSelect 所代表的，不只是產品本身，而是一種兼顧安全、環保、美感與層次香氣的完整生活提案，也為台灣香氛選品市場注入更具深度與質感的新選擇。
煦覓選物 HaloSelect
聯絡電話：04-22130407、0933-195895
辦公室地址：台中市東區東英六街37號
（示意圖：Gemini生成） 她每天都很忙。 行程滿滿、訊息很多、 事情一件接一件。 但有一天，她突然發現—— 自己其實說不出來， 這些忙，到底是為了什麼。 不是沒有目標， 而是太多「應該要做的事」。 應該回訊息、 應該把事情做好、 應該不要讓別人失望。 久了之後，生活變成一種「反射動作」。 她開始嘗試停下來， 把每天的時間留一點空白。 沒有安排、沒有目的， 只是發呆、散步、或坐著。 一開始很不習慣，甚至有點焦慮。 但慢慢地，她發現—— 原來自己不是需要更多時間， 而是需要一點「屬於自己的時間」。 很多人看起來很努力， 但其實只是沒有停下來的機會。 有時候，慢一點， 不是退步，是重新找回方向。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜康語柔／綜合外電報導 全球製藥產業近期迎來多項重要進展，涵蓋癌症治療、心血管疾病及新陳代謝領域，同時監管機構也對藥廠的法規遵循提出警示。 輝瑞攝護腺癌療法顯著改善患者預後 製藥巨頭輝瑞（Pfizer）旗下PARP抑制劑「Talzenna」（talazoparib）與「Xtandi」（enzalutamide）的合併療法，在治療帶有同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性賀爾蒙敏感性攝護腺癌（mHSPC）上取得顯著突破。根據TALAPRO-3第三期臨床試驗結果，該組合療法已達成主要評估指標，顯著延長了患者的影像學無惡化存活期（rPFS），其表現超越預設的0.63風險比（hazard ratio）。此外，初期分析也顯示出患者整體存活期（OS）改善的強烈趨勢。輝瑞預計將把這些研究數據提交至全球各地的監管機構，以尋求藥物核准。 Apixaban出血風險低於Rivaroxaban 在心血管疾病治療方面，一項於2026年3月19日發表於《新英格蘭醫學期刊》（New England Journal of Medicine）的第四期COBRRA試驗，比較了兩種常用口服抗凝血劑apixaban與rivaroxaban，在急性靜脈栓塞（VTE）患者中的表現。研究顯示，在2,760名急性VTE患者中，接受apixaban治療組的臨床相關出血率為3.3%，顯著低於rivaroxaban組的7.1%，這表示apixaban相對降低了54%的出血風險。然而，兩組患者的復發性VTE發生率則幾乎相同。研究作者認為，rivaroxaban初期每日兩次15毫克的密集給藥策略，可能是導致其出血風險較高的原因。 禮來Retatrutide展現優異減重與控糖效果 禮來（Eli Lilly）於2026年3月19日宣布，其正在研發中的三重促效劑retatrutide，在治療第二型糖尿病的TRANSCEND-T2D-1第三期臨床試驗中，成功達成所有主要與次要評估指標。這款實驗性藥物作用於GIP、GLP-1和胰高血糖素等多個受體。在為期40週的試驗期間，使用retatrutide的患者平均體重減輕達16.8%，糖化血色素（A1C）降低2.0%。特別是接受12毫克劑量的患者，平均體重減輕了36.6磅，且體重下降趨勢在治療結束時仍未見高原期，顯示其長效且顯著的減重潛力。 FDA示警諾和諾德未符安全通報要求 另一方面，美國食品藥物管理局（FDA）向諾和諾德（Novo Nordisk）發出警告信，指控其未能遵守上市後不良藥物事件的強制性通報要求。FDA的調查發現，該公司多起嚴重不良事件並未在法定期限內完成通報。FDA強調，安全通報的延遲會嚴重影響其快速有效評估真實世界藥物風險的能力，並指出及時的安全通報對於持續性藥物警戒（pharmacovigilance）至關重要，提醒臨床醫師即使面對廣泛使用且成功的藥物，仍須密切關注新的安全疑慮。
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