商傳媒｜吳承岳／台北報導
南韓政府正積極推動一項名為「K-Moonshot」的大型計畫，目標是在人工智慧（AI）領域取得技術競爭力，以應對美中兩國在AI領域的主導地位。這項計畫由南韓科學技術情報通信部主導，預計在2035年前，於尖端生物、未來能源、物理AI、太空、材料、AI科學家、半導體及量子等八大領域解決國家級難題。
3月11日，南韓科學技術情報通信部舉辦「K-Moonshot計畫」的業務合作協議簽署儀式，共有33家企業參與，包括SK電訊、Naver、現代建設、三星重工等大型企業，以及近期受到矚目的新創公司。這些企業將在AI模型、數據、運算基礎設施、科學AI代理以及上述八大領域，各自扮演南韓AI生態系統的重要角色。
值得注意的是，在簽署儀式上的座位安排，科學技術情報通信部副部長背景勳（Bae Kyung-hoon）的兩側，並非大型企業代表，而是兩家新創公司的負責人：分別是擁有運算基礎設施技術的MangoBoost代表金張佑（Kim Jang-woo），以及開發科學技術研究用AI代理的AsterMorph代表李敏亨（Lee Min-hyung）。
背景勳強調，此次計畫的重點不僅在於建立AI生態系統，更重要的是透過AI實現技術創新。他表示，若美國和中國透過AI將科學技術生產力提高數十甚至數百倍，南韓將難以匹敵。因此，南韓必須在自身的AI基礎設施內提高經濟生產力。
MangoBoost的目標在於確保AI基礎設施的「技術自主性」。該公司代表金張佑指出，AI系統的運行不僅仰賴GPU，數據加速處理器（DPU）在連接GPU、神經網路處理器（NPU）及儲存裝置方面，也扮演關鍵角色，能提升整體系統效率。金張佑同時為首爾大學教授，他強調，若外國企業中斷網路技術供應或大幅提高價格，南韓AI系統的效率將大打折扣，因此發展自主的運算技術至關重要。這也意味著南韓必須降低對Nvidia等在全球AI生態系統中佔據主導地位的企業的依賴。
AsterMorph則以其能大幅提高基礎科學研究效率的技術而受到關注。該公司的解決方案能讓AI自主建立假設、設計實驗、解讀結果並修正假設，從而實現「自主研究迴路」。AsterMorph代表李敏亨表示，這種方式能在短短數小時內找到人類需耗時5到10年的複雜生物學研究結果，並有潛力成為重磅新藥開發的基礎。
背景勳在簽署儀式上表示，在印度新德里舉行的「AI影響力高峰會」（AI Impact Summit）上，美國AI企業如OpenAI和Anthropic備受矚目，他期盼南韓企業也能在世界舞台上發揮影響力。他強調，南韓正處於關鍵時刻，必須決定是否要成為AI附庸國，或開闢自己的道路，與全球大型科技公司在AI霸權競爭中並駕齊驅。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜葉安庭／綜合外電報導 製藥大廠因應現任美國總統川普（Donald Trump）政府推行的藥品定價政策轉變，正策略性地延遲新藥在歐洲上市，此舉旨在維持美國市場的較高藥價，避免受歐洲低價影響。此項定價策略已對全球藥品定價模式造成複雜影響，並衝擊歐洲病患取得新療法的機會。 川普政府正積極推動將美國處方藥價格與歐洲等其他富有國家較低的藥價掛鉤，此政策被稱為「最惠國待遇」定價，或「國際參考定價制度」。由於美國藥價傳統上遠高於其他國家，藥廠擔憂若在新藥於歐洲市場推出時接受較低價格，恐將反過來影響其在美國市場的定價權，進而損害營收。 自國際參考定價制度於去年五月實施以來，歐洲新藥上市的數量已大幅下降約 35%。這項策略性暫停不僅打亂了藥廠的全球藥品分銷計畫，也使他們與歐洲醫療政策制定者的關係變得複雜。儘管此舉有助於藥廠維持美國市場的高收益，但同時也讓歐洲病患無法及時獲得所需的創新治療。
（示意圖：Gemini生成） 她每天都很忙。 行程滿滿、訊息很多、 事情一件接一件。 但有一天，她突然發現—— 自己其實說不出來， 這些忙，到底是為了什麼。 不是沒有目標， 而是太多「應該要做的事」。 應該回訊息、 應該把事情做好、 應該不要讓別人失望。 久了之後，生活變成一種「反射動作」。 她開始嘗試停下來， 把每天的時間留一點空白。 沒有安排、沒有目的， 只是發呆、散步、或坐著。 一開始很不習慣，甚至有點焦慮。 但慢慢地，她發現—— 原來自己不是需要更多時間， 而是需要一點「屬於自己的時間」。 很多人看起來很努力， 但其實只是沒有停下來的機會。 有時候，慢一點， 不是退步，是重新找回方向。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜康語柔／綜合外電報導 全球製藥產業近期迎來多項重要進展，涵蓋癌症治療、心血管疾病及新陳代謝領域，同時監管機構也對藥廠的法規遵循提出警示。 輝瑞攝護腺癌療法顯著改善患者預後 製藥巨頭輝瑞（Pfizer）旗下PARP抑制劑「Talzenna」（talazoparib）與「Xtandi」（enzalutamide）的合併療法，在治療帶有同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性賀爾蒙敏感性攝護腺癌（mHSPC）上取得顯著突破。根據TALAPRO-3第三期臨床試驗結果，該組合療法已達成主要評估指標，顯著延長了患者的影像學無惡化存活期（rPFS），其表現超越預設的0.63風險比（hazard ratio）。此外，初期分析也顯示出患者整體存活期（OS）改善的強烈趨勢。輝瑞預計將把這些研究數據提交至全球各地的監管機構，以尋求藥物核准。 Apixaban出血風險低於Rivaroxaban 在心血管疾病治療方面，一項於2026年3月19日發表於《新英格蘭醫學期刊》（New England Journal of Medicine）的第四期COBRRA試驗，比較了兩種常用口服抗凝血劑apixaban與rivaroxaban，在急性靜脈栓塞（VTE）患者中的表現。研究顯示，在2,760名急性VTE患者中，接受apixaban治療組的臨床相關出血率為3.3%，顯著低於rivaroxaban組的7.1%，這表示apixaban相對降低了54%的出血風險。然而，兩組患者的復發性VTE發生率則幾乎相同。研究作者認為，rivaroxaban初期每日兩次15毫克的密集給藥策略，可能是導致其出血風險較高的原因。 禮來Retatrutide展現優異減重與控糖效果 禮來（Eli Lilly）於2026年3月19日宣布，其正在研發中的三重促效劑retatrutide，在治療第二型糖尿病的TRANSCEND-T2D-1第三期臨床試驗中，成功達成所有主要與次要評估指標。這款實驗性藥物作用於GIP、GLP-1和胰高血糖素等多個受體。在為期40週的試驗期間，使用retatrutide的患者平均體重減輕達16.8%，糖化血色素（A1C）降低2.0%。特別是接受12毫克劑量的患者，平均體重減輕了36.6磅，且體重下降趨勢在治療結束時仍未見高原期，顯示其長效且顯著的減重潛力。 FDA示警諾和諾德未符安全通報要求 另一方面，美國食品藥物管理局（FDA）向諾和諾德（Novo Nordisk）發出警告信，指控其未能遵守上市後不良藥物事件的強制性通報要求。FDA的調查發現，該公司多起嚴重不良事件並未在法定期限內完成通報。FDA強調，安全通報的延遲會嚴重影響其快速有效評估真實世界藥物風險的能力，並指出及時的安全通報對於持續性藥物警戒（pharmacovigilance）至關重要，提醒臨床醫師即使面對廣泛使用且成功的藥物，仍須密切關注新的安全疑慮。
