隨著生成式 AI 與大數據應用迎來爆發式成長，數據中心（Data Center）如雨後春筍般湧現，卻也因驚人的電力消耗，逐步演變為能源供應體系的「隱形壓力源」。
根據《紐約時報》最新報導，美國多州與聯邦立法者已開始醞釀新一波能源監管法案，研擬要求數據中心這類「吃電大戶」支付更高電費、繳納額外基礎建設分攤費，甚至必須自備或全額採購綠能電力，以避免科技業擴張導致民生電價被迫上漲。
這項政策動向，被市場視為正式挑戰科技巨頭長年享有的低電價優惠體系，也讓矽谷與能源政策之間的角力全面升溫。
在全球算力競賽驅動下，Google、微軟、亞馬遜 等科技龍頭，正持續於全球各地擴建大型資料中心。
根據 國際能源署（IEA）預測，全球數據中心的電力需求將於 2026 年前，較 2022 年翻倍成長，突破 1,000 太瓦時（TWh），耗電量直逼部分中型國家全年用電總和。
在美國，維吉尼亞州「數據中心巷（Data Center Alley）」與俄亥俄州等核心區域，電力公司已頻頻示警：
現有電網架構正快速逼近極限。
多位聯邦立法者直言，數據中心高度自動化，與傳統製造業相比，創造的藍領就業與地方經濟回饋有限；但為支撐其運作所需的新變電站、輸電線路，往往動輒數十億美元，最終卻轉嫁至一般家庭與中小企業電費帳單，引發高度不公平爭議。
法規利劍 vs. 產業競爭力
面對能源瓶頸與民怨升溫，美國社會對數據中心監管呈現明顯兩極分歧：
部分州政府主張導入「電力溢價」或類似「擁擠費」機制，要求數據中心自行承擔電網升級成本，並限制其於尖峰時段使用民生電力。
環保團體則警告，若缺乏法制約束，AI 數據中心的碳排放將嚴重衝擊全球減碳目標。
科技業界則反擊指出，過高的電價與嚴苛准入條件，恐迫使企業轉向電力更便宜、法規更寬鬆的國家。一旦數據中心外移，地方將流失高科技投資、稅收與研發能量。
多家雲端服務商強調，科技業早已是全球最大的綠電採購者，並積極布局小型模組化核能（SMR）與再生能源，呼籲政府應以補貼與制度誘因鼓勵升級，而非單純以加稅壓制產業。
美國掀起的這波「能源監管潮」，對同樣積極布局 AI 產業鏈的台灣，具有高度警示意義。
在電網韌性與綠電配比壓力未解的情況下，隨著 輝達、微軟等外資持續在台設立研發中心與機房，如何兼顧「矽島競爭力」與民生用電安全，已成無法迴避的政策課題。
市場專家分析，未來數據中心的設址條件，將不再只看「土地」與「水資源」，
美國此番針對數據中心電費的立法動向，極可能引發全球連鎖效應，也象徵著一個時代的結束——
「以廉價電力支撐 AI 無限擴張」的模式，正正式走向終章。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜葉安庭／綜合外電報導 製藥大廠因應現任美國總統川普（Donald Trump）政府推行的藥品定價政策轉變，正策略性地延遲新藥在歐洲上市，此舉旨在維持美國市場的較高藥價，避免受歐洲低價影響。此項定價策略已對全球藥品定價模式造成複雜影響，並衝擊歐洲病患取得新療法的機會。 川普政府正積極推動將美國處方藥價格與歐洲等其他富有國家較低的藥價掛鉤，此政策被稱為「最惠國待遇」定價，或「國際參考定價制度」。由於美國藥價傳統上遠高於其他國家，藥廠擔憂若在新藥於歐洲市場推出時接受較低價格，恐將反過來影響其在美國市場的定價權，進而損害營收。 自國際參考定價制度於去年五月實施以來，歐洲新藥上市的數量已大幅下降約 35%。這項策略性暫停不僅打亂了藥廠的全球藥品分銷計畫，也使他們與歐洲醫療政策制定者的關係變得複雜。儘管此舉有助於藥廠維持美國市場的高收益，但同時也讓歐洲病患無法及時獲得所需的創新治療。
（示意圖：Gemini生成） 她每天都很忙。 行程滿滿、訊息很多、 事情一件接一件。 但有一天，她突然發現—— 自己其實說不出來， 這些忙，到底是為了什麼。 不是沒有目標， 而是太多「應該要做的事」。 應該回訊息、 應該把事情做好、 應該不要讓別人失望。 久了之後，生活變成一種「反射動作」。 她開始嘗試停下來， 把每天的時間留一點空白。 沒有安排、沒有目的， 只是發呆、散步、或坐著。 一開始很不習慣，甚至有點焦慮。 但慢慢地，她發現—— 原來自己不是需要更多時間， 而是需要一點「屬於自己的時間」。 很多人看起來很努力， 但其實只是沒有停下來的機會。 有時候，慢一點， 不是退步，是重新找回方向。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜康語柔／綜合外電報導 全球製藥產業近期迎來多項重要進展，涵蓋癌症治療、心血管疾病及新陳代謝領域，同時監管機構也對藥廠的法規遵循提出警示。 輝瑞攝護腺癌療法顯著改善患者預後 製藥巨頭輝瑞（Pfizer）旗下PARP抑制劑「Talzenna」（talazoparib）與「Xtandi」（enzalutamide）的合併療法，在治療帶有同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性賀爾蒙敏感性攝護腺癌（mHSPC）上取得顯著突破。根據TALAPRO-3第三期臨床試驗結果，該組合療法已達成主要評估指標，顯著延長了患者的影像學無惡化存活期（rPFS），其表現超越預設的0.63風險比（hazard ratio）。此外，初期分析也顯示出患者整體存活期（OS）改善的強烈趨勢。輝瑞預計將把這些研究數據提交至全球各地的監管機構，以尋求藥物核准。 Apixaban出血風險低於Rivaroxaban 在心血管疾病治療方面，一項於2026年3月19日發表於《新英格蘭醫學期刊》（New England Journal of Medicine）的第四期COBRRA試驗，比較了兩種常用口服抗凝血劑apixaban與rivaroxaban，在急性靜脈栓塞（VTE）患者中的表現。研究顯示，在2,760名急性VTE患者中，接受apixaban治療組的臨床相關出血率為3.3%，顯著低於rivaroxaban組的7.1%，這表示apixaban相對降低了54%的出血風險。然而，兩組患者的復發性VTE發生率則幾乎相同。研究作者認為，rivaroxaban初期每日兩次15毫克的密集給藥策略，可能是導致其出血風險較高的原因。 禮來Retatrutide展現優異減重與控糖效果 禮來（Eli Lilly）於2026年3月19日宣布，其正在研發中的三重促效劑retatrutide，在治療第二型糖尿病的TRANSCEND-T2D-1第三期臨床試驗中，成功達成所有主要與次要評估指標。這款實驗性藥物作用於GIP、GLP-1和胰高血糖素等多個受體。在為期40週的試驗期間，使用retatrutide的患者平均體重減輕達16.8%，糖化血色素（A1C）降低2.0%。特別是接受12毫克劑量的患者，平均體重減輕了36.6磅，且體重下降趨勢在治療結束時仍未見高原期，顯示其長效且顯著的減重潛力。 FDA示警諾和諾德未符安全通報要求 另一方面，美國食品藥物管理局（FDA）向諾和諾德（Novo Nordisk）發出警告信，指控其未能遵守上市後不良藥物事件的強制性通報要求。FDA的調查發現，該公司多起嚴重不良事件並未在法定期限內完成通報。FDA強調，安全通報的延遲會嚴重影響其快速有效評估真實世界藥物風險的能力，並指出及時的安全通報對於持續性藥物警戒（pharmacovigilance）至關重要，提醒臨床醫師即使面對廣泛使用且成功的藥物，仍須密切關注新的安全疑慮。
