【記者蔡富丞/綜合報導】設計圈與文化界一致推薦、並入選《Shopping Design》2025 Best 100年度展演的國立臺灣歷史博物館（以下簡稱臺史博）特展《寫生的故事：張捷、陳澄波與其時代風景》，將在春節與寒假觀展高峰期持續吸引關注，成為近期藝文版面最受矚目的焦點之一。
特展以藝術家陳澄波的生命軸線為策展核心，從228的歷史記憶出發，卻不著墨於沉重敘事，而是「由死到生」的結構，重新拼合陳澄波與家庭的生命風景。臺史博策展團隊表示「要先認識張捷，才能真正理解陳澄波。」張捷不只是藝術家的妻子，更是共同承受時代風暴的見證者。展覽從張捷視角出發，讓觀眾看見陳澄波除了藝術家身分外，更記錄著他在動盪年代中努力生活、幽默、熱愛動物且珍惜友誼等不為人知的另外一面。
特展首度大規模且系統性地展出兩人的生命軌跡，包含由財團法人陳澄波文化基金會捐贈給臺史博的陳澄波遺書、受害衣物、遺照玻璃底片與照片等228事件重要文物，以及多幅珍貴的私人生活照，讓臺灣近代藝術史能以如此貼近「人」的方式被觀看，從他抱著大狗合影、到與友人合影時無厘頭的動作，感受到有溫度的生命故事。策展人黃裕元指出，《寫生的故事》試圖翻轉過往臺灣史觀的沉重視角，讓大眾理解陳澄波不是一位高高在上的殿堂級藝術家，而是一個有血有肉、熱愛生活的人。「我們希望觀眾看完展時，是帶著快樂的心情離開。」
展覽從人本出發，吸引眾多藝文名人前往觀展。作家李屏瑤分享展覽將張捷的名字放了上去，還大膽地放在首位印象十分深刻，讓長年在背後守護一切的張捷被看見，是值得專程走一趟、悉心觀賞的特展；演員連俞涵則分享到，臺史博從常設展到特展的完整動線，彷彿實體走進歷史課本，令人感動；「蘇打綠樂團」團長阿福則被張捷為所愛之人細心保存作品與生活痕跡的情感深深打動，認為那些帶有筆觸與溫度的記錄，是數位科技難以取代的珍寶；雜學校創辦人蘇仰志更直言臺史博是「被低估的寶藏庫」，看完特展後會重新理解「一個家是如何被愛與勇氣所支撐」。
配合展覽，館方亦精細規劃活動，讓藝術走入生活，包含在嘉義和臺南舉辦「走進寫生現場」小旅行，帶領民眾走訪陳澄波曾經寫生作畫的地方，如嘉義場探訪了陳澄波故居、溫陵媽祖廟、嘉義圓環等經典場景；臺南場則加入陳澄波在東京美術學校的摯友廖繼春留下的寫生痕跡，尋訪臺南地方法院、孔廟、公會堂及台南神學院等地，對比真實街景與畫作，感受跨越80年的時空對話和今昔風華。
隨著春節連假和寒假到來，《寫生的故事》展期進入倒數階段，展期只到3月1日。臺史博誠摯邀請大家把握最後機會前來觀展，也歡迎索取展覽特製的「寫生卡」走訪嘉義與臺南，安排一場寫生之旅，欣賞細膩筆觸下的時代風景，重新認識那位在時代光影中仍微笑作畫的陳澄波，以及用愛與勇氣守護一切的張捷。
【展覽資訊】
展覽名稱｜寫生的故事：張捷、陳澄波與其時代風景
展覽日期｜即日起至 2026年3月1日
開放時間｜週二至週日 09:00–17:00（週一公休）
展覽地點｜臺史博展示教育大樓4樓第2特展室（臺南市安南區長和路一段 250 號）
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜葉安庭／綜合外電報導 製藥大廠因應現任美國總統川普（Donald Trump）政府推行的藥品定價政策轉變，正策略性地延遲新藥在歐洲上市，此舉旨在維持美國市場的較高藥價，避免受歐洲低價影響。此項定價策略已對全球藥品定價模式造成複雜影響，並衝擊歐洲病患取得新療法的機會。 川普政府正積極推動將美國處方藥價格與歐洲等其他富有國家較低的藥價掛鉤，此政策被稱為「最惠國待遇」定價，或「國際參考定價制度」。由於美國藥價傳統上遠高於其他國家，藥廠擔憂若在新藥於歐洲市場推出時接受較低價格，恐將反過來影響其在美國市場的定價權，進而損害營收。 自國際參考定價制度於去年五月實施以來，歐洲新藥上市的數量已大幅下降約 35%。這項策略性暫停不僅打亂了藥廠的全球藥品分銷計畫，也使他們與歐洲醫療政策制定者的關係變得複雜。儘管此舉有助於藥廠維持美國市場的高收益，但同時也讓歐洲病患無法及時獲得所需的創新治療。
（示意圖：Gemini生成） 她每天都很忙。 行程滿滿、訊息很多、 事情一件接一件。 但有一天，她突然發現—— 自己其實說不出來， 這些忙，到底是為了什麼。 不是沒有目標， 而是太多「應該要做的事」。 應該回訊息、 應該把事情做好、 應該不要讓別人失望。 久了之後，生活變成一種「反射動作」。 她開始嘗試停下來， 把每天的時間留一點空白。 沒有安排、沒有目的， 只是發呆、散步、或坐著。 一開始很不習慣，甚至有點焦慮。 但慢慢地，她發現—— 原來自己不是需要更多時間， 而是需要一點「屬於自己的時間」。 很多人看起來很努力， 但其實只是沒有停下來的機會。 有時候，慢一點， 不是退步，是重新找回方向。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜康語柔／綜合外電報導 全球製藥產業近期迎來多項重要進展，涵蓋癌症治療、心血管疾病及新陳代謝領域，同時監管機構也對藥廠的法規遵循提出警示。 輝瑞攝護腺癌療法顯著改善患者預後 製藥巨頭輝瑞（Pfizer）旗下PARP抑制劑「Talzenna」（talazoparib）與「Xtandi」（enzalutamide）的合併療法，在治療帶有同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性賀爾蒙敏感性攝護腺癌（mHSPC）上取得顯著突破。根據TALAPRO-3第三期臨床試驗結果，該組合療法已達成主要評估指標，顯著延長了患者的影像學無惡化存活期（rPFS），其表現超越預設的0.63風險比（hazard ratio）。此外，初期分析也顯示出患者整體存活期（OS）改善的強烈趨勢。輝瑞預計將把這些研究數據提交至全球各地的監管機構，以尋求藥物核准。 Apixaban出血風險低於Rivaroxaban 在心血管疾病治療方面，一項於2026年3月19日發表於《新英格蘭醫學期刊》（New England Journal of Medicine）的第四期COBRRA試驗，比較了兩種常用口服抗凝血劑apixaban與rivaroxaban，在急性靜脈栓塞（VTE）患者中的表現。研究顯示，在2,760名急性VTE患者中，接受apixaban治療組的臨床相關出血率為3.3%，顯著低於rivaroxaban組的7.1%，這表示apixaban相對降低了54%的出血風險。然而，兩組患者的復發性VTE發生率則幾乎相同。研究作者認為，rivaroxaban初期每日兩次15毫克的密集給藥策略，可能是導致其出血風險較高的原因。 禮來Retatrutide展現優異減重與控糖效果 禮來（Eli Lilly）於2026年3月19日宣布，其正在研發中的三重促效劑retatrutide，在治療第二型糖尿病的TRANSCEND-T2D-1第三期臨床試驗中，成功達成所有主要與次要評估指標。這款實驗性藥物作用於GIP、GLP-1和胰高血糖素等多個受體。在為期40週的試驗期間，使用retatrutide的患者平均體重減輕達16.8%，糖化血色素（A1C）降低2.0%。特別是接受12毫克劑量的患者，平均體重減輕了36.6磅，且體重下降趨勢在治療結束時仍未見高原期，顯示其長效且顯著的減重潛力。 FDA示警諾和諾德未符安全通報要求 另一方面，美國食品藥物管理局（FDA）向諾和諾德（Novo Nordisk）發出警告信，指控其未能遵守上市後不良藥物事件的強制性通報要求。FDA的調查發現，該公司多起嚴重不良事件並未在法定期限內完成通報。FDA強調，安全通報的延遲會嚴重影響其快速有效評估真實世界藥物風險的能力，並指出及時的安全通報對於持續性藥物警戒（pharmacovigilance）至關重要，提醒臨床醫師即使面對廣泛使用且成功的藥物，仍須密切關注新的安全疑慮。
