香港2026年6月22日 /美通社/ — 繼今年3月成功推出「關鍵階段三」(Key Stage 3) 之後，香港思貝禮國際學校 (Shrewsbury International School Hong Kong) 正式加速實踐轉型為高端「一條龍」學校的教育使命。在其具有里程碑意義的首屆「關鍵階段三」新生招待會上，學校宣佈為2026年8月入學的學生加開一班七年級。這項戰略拓展直接回應了市場的殷切需求：眾多家庭正積極尋求一條安全穩妥、無縫銜接且具連貫性的英式精英教育之路。
Left to Right: Stephen Wong, Gráinne Walters, Sarah Canning-Jones, Carla Howarth & Priya Kanthan
校董們親臨這項里程碑式的活動，彰顯了這項結構性成長如何為學生的長期學業提供穩固保障。隨著七年級於2026年8月入學、八年級於2027年8月銜接，畢業學生將保證獲得升讀英國 Shrewsbury School 九年級的考慮資格。這結構性的銜接，將每個孩子的個人成長旅程深深紮根於一所擁有474年輝煌歷史、於1552年透過皇家特許狀創立的英國教育傳承之中，完美回應了家長們渴望為孩子提供國際舞台、讓孩子得以施展抱負的期盼。
無縫銜接至全球升學通道
這一互聯互通的全球網絡的絕對有效性，從 Alex 的求學歷程中可見一斑。 Alex 是一位傑出的創校生，也是六年級學術卓越學者獎學金獲得者，他於2024年6月從香港思貝禮國際學校畢業。在香港完成小學階段學習後，他無縫銜接至思貝禮家族的另一成員學校——Packwood School，並將於今年八月踏入歷史悠久的英國 Shrewsbury School 的校門。
Alex 表示:「身為創校學生，我在香港思貝禮開啟了我的求學之路，奠定了不可或缺的學術嚴謹性與全球視野，為我此後融入更廣闊的學校大家庭做好了準備。整個求學過程無縫銜接與卓越體驗。想到我的求學之路能從香港直接通往 Packwood School，如今今年八月又將直達英國 Shrewsbury School 那扇歷史悠久的校門，我感到無比興奮。我真心迫不及待地想在英國 Shrewsbury School 開始新生活。 」
印證家長期許
為紀念這一里程碑，當晚特別舉行了「創校未來時間膠囊」封存儀式。這場富有像徵意義的儀式，將學校的歷史傳承、當下的社區以及首屆學生的全球化發展軌跡緊密相連。
香港思貝禮國際學校校長 Priya Kanthan 表示：「『創校未來時間膠囊』的封存，加上增開一個七年級班的舉措，共同標誌著我們全球學校大家庭迎來了一個意義深遠的肯定時刻。此次擴充證明，我們由核心價值深度驅動的優質「一條龍」升學模式，正是家長們在為孩子們未來所求一切的理想教育路徑。來自眾多家庭的強烈需求也印證了本地區高度重視根植於品格塑造、相互尊重及全球公民意識的教育。香港思貝禮國際學校將一如既往，致力於確保我們思貝禮體系內的教育連貫性與共同的高成就標準。 」
關於香港思貝禮國際學校
香港思貝禮國際學校承襲英國最負盛名的獨立學校之一的歷史底蘊。英國 Shrewsbury School 於 1552 年經皇家特許成立，在廣泛的學術研究領域擁有輝煌卓越的歷史。我們共同致力於培養自信、善於表達、獨立自主的學子。
作為區內唯一提供優質英式教育的學校，我們的教育課程以英國國家課程為基礎，旨在培養學生的創造力和自信心。學校地理位置便利，為 3 至 13 歲的學生提供卓越的教育體驗。
2027/28學年的入學申請現已開放。欲了解更多信息，請訪問我們的官方網站 www.shrewsbury.edu.hk
@shrewsburyhkg
#WeAreShrewsbury
#TogetherWeFlourish
媒體資料包：
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– I期試驗分為兩部分。A部分為ASC35自組裝脂質儲庫型（Self-Assembling Lipid Depot，SALD）月制劑的單劑量遞增（SAD）研究；B部分為ASC35 SALD月制劑對比美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的替爾泊肽周制劑的多劑量遞增（MAD）頭對頭研究。 – 在頭對頭非人靈長類動物研究中，ASC35的平均表觀半衰期（observed half-life）約比替爾泊肽長6倍，支持在人體中每月一次皮下給藥。 – 在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）小鼠研究中，ASC35的減重效果較替爾泊肽相對提升約71%。 香港2026年6月23日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，其近期已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對其ASC35的I期研究的新藥臨床試驗（IND）批准。ASC35是一款有望成為同類最佳（best-in-class）、每月一次皮下注射的GLP-1受體（GLP-1R）/GIP受體（GIPR）雙靶點激動劑多肽，用於治療肥胖症。 該I期試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，旨在評估ASC35在84名肥胖（體重指數（BMI）≥30.0 kg/m²）或伴有體重相關合併症的超重（BMI≥27.0 kg/m²）受試者中，單劑量和多劑量遞增給藥後的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效動力學。該I期試驗分為兩部分。A部分為ASC35自組裝脂質儲庫型（SALD）月制劑的單劑量遞增（SAD）研究；B部分為ASC35 SALD月制劑對比美國FDA批准的替爾泊肽周制劑的多劑量遞增（MAD）頭對頭研究。 ASC35是利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現（AISBDD）技術自主研發的。ASC35 SALD月制劑是利用歌禮的超長效藥物開發平台（ULAP）技術開發的。 SALD制劑是一種低粘度溶液，由脂質、具有生物相容性的有機溶劑和活性藥物成分（API）組成。這種低粘度溶液可以使用配有細至29G（gauge）針頭的注射筆或自動注射器，輕鬆注入皮下組織。皮下注射後，該溶液在組織中會轉化為凝膠狀的儲庫（depot）。在皮下組織的生物酶作用下，該儲庫會緩慢降解，從而控制API在一個月或更長的時間內持續釋放。 在頭對頭非人靈長類動物研究中，皮下注射的ASC35 SALD制劑的平均表觀半衰期（observed half-life）約比FDA批准的替爾泊肽皮下制劑長6倍。與其它腸促胰素多肽相比，ASC35在非人靈長類動物中有更長的表觀半衰期及更平緩的藥代動力學特徵，這些優勢也可能使其在人體中具有更好的胃腸道耐受性。 在頭對頭非人靈長類動物研究中，ASC35靜脈注射和皮下注射後的藥物暴露量比替爾泊肽靜脈注射和皮下注射分別高約80%和70%。 在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）小鼠研究中（DIO模型已被證實對人體中的療效具有高度預測性），給藥相同摩爾濃度的ASC35和替爾泊肽，ASC35的減重效果較替爾泊肽相對提升達71%。 體外實驗顯示，ASC35對GLP-1R和GIPR的激動活性比替爾泊肽強約4倍。結合所有臨床前研究，ASC35每毫克多肽的療效優於替爾泊肽（more efficient on a per-milligram peptide basis）。 「利用本公司專有的SALD制劑技術研發的ASC35月制劑獲FDA批准開展新藥臨床試驗，是歌禮治療肥胖症的多肽管線的一項激動人心的重要里程碑，當前，我們正在推進多款每月一次至每季度一次皮下注射的多肽進入臨床階段。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「ASC35卓越的減重潛力，結合更靈活且對患者友好的每月一次皮下注射方式，將有望解決快速增長的肥胖症市場中未被滿足的重大需求。」 關於歌禮製藥有限公司 歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理；ASC36，一款胰澱素受體激動劑多肽，ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，ASC39，一款類似eloralintide、對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑，和ASC30_39 FDC，ASC30（GLP-1RA）與ASC39（胰澱素受體激動劑）的固定劑量復方制劑（FDC），用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。 欲瞭解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。 詳情垂詢： Peter VozzoICR Healthcare443-231-0505 (美國)Peter.vozzo@icrhealthcare.com 歌禮製藥有限公司PR和IR團隊+86-181-0650-9129 (中國)pr@ascletis.comir@ascletis.com
北京2026年6月18日 /美通社/ — 近日，針對老年髖部骨折的臨牀診療特點與高齡患者骨折後需快速手術的就醫需求，北京宜和醫院依託成熟的多學科協作（MDT）診療體系，持續優化老年骨折標準化診療流程，全面落地手術與康復一體化服務模式，形成涵蓋術前綜合評估、術中規範施治、術後早期康復的全閉環診療體系。 醫院通過老年骨折患者治療案例的積累，持續優化老年骨折的救治流程，提升手術專家聯絡、手術安排效率，提升醫療服務質量，保障醫療服務的連續性與專業性，爲高齡骨科患者提供安全、規範、高品質的醫療保障。 髖部骨折被醫學界稱爲老年人「人生最後一次骨折」，是高齡人羣最兇險的創傷性疾病之一。由於老年患者身體機能衰退、本身患有其他基礎疾病，骨折後長期臥牀極易引發肺部感染、深靜脈血栓、褥瘡、泌尿系統感染等嚴重併發症，致殘率、致死率極高。結合臨牀行業共識，科學規範的手術干預、及時接續的早期康復介入，是提升老年髖部骨折診療質量、助力患者恢復肢體功能的核心舉措。因此，優化標準化診療通道、強化手術治療與術後康復的服務連續性，是現階段提升老年骨折整體診療水平的關鍵所在。 北京宜和醫院深耕骨關節疾病診療領域多年，對於老年骨折的診療積累了豐富的經驗。爲持續提升老年骨折診療效率與服務質量，醫院構建標準化老年髖部骨折診療綠色通道，醫院急診科24小時接診，與骨科協作，方便患者及時入院。 骨科搭建常態化外院公立醫院專家協作診療機制，整合優質醫療資源，可適配患者的個體化診療需求，規範化開展各類複雜老年髖部骨折手術，爲高齡患者提供精準、適配的專科診療服務。 此外，醫院持續迭代多學科協作診療機制。針對高齡患者診療需求，骨科、麻醉科、手術室、供應室等多科室協同聯動、統籌調配醫療資源，有序完成診療方案制定、術前全方位評估、手術器械與設備覈查、診療資源調度等全套術前籌備工作。通過科室間高效聯動、無縫配合，有效壓縮術前籌備週期，爲臨牀標準化、規範化診療築牢基礎。 在術後康復方面，醫院也在不斷強化骨科急診與康復聯動。不同於傳統「手術結束即診療暫停」的模式，北京宜和醫院嚴格踐行「手術與術後康復一體化」診療理念，打破治療與康復割裂的行業痛點。術後早期，即啓動牀旁康復干預，加速患者恢復，幫助患者及早迴歸正常生活。 醫院專業康復團隊會結合老年患者年齡特徵、手術方式、身體恢復進度等核心要素，量身制定階段性、個體化的康復診療方案。通過牀旁功能訓練、規範化體位管理、科學肢體功能指導、專項康復理療等多元化系統化干預手段，開展早期康復診療服務。 常態化的早期康復介入，可有效維持患者肢體關節活動度，改善局部血液循環，規避術後關節僵硬、肌肉功能退化等常見臨牀問題，穩步推進患者肢體功能恢復，保障全週期醫療服務的專業性、系統性與連續性。 北京宜和醫院骨科團隊依託成熟的多學科協作機制與特色手術+康復一體化模式，構建起「術前準確評估、術中規範施治、術後早期康復」的完整老年骨折診療閉環。醫療資源科學統籌、診療流程無縫銜接，顯著提升老年髖部骨折診療規範化水平。有效減少患者診療轉接環節，實現診療、康復一體化接續服務，全方位提升老年骨折疾病的整體診療效能。 一直以來，北京宜和醫院始終秉持「以患者爲中心」的核心服務理念，醫院全面覆蓋骨科各亞專科疾病診療，不斷完善多學科協作機制，升級手術+康復一體化特色服務模式，以標準化、精細化、全週期的醫療服務，守護老年人羣骨骼健康，助力提升老年羣體健康素養與生活質量。未來，醫院將持續深耕骨科領域，持續優化診療流程、提升綜合醫療服務能力，爲廣大患者提供更優質、更規範、更全面的骨科醫療健康服務。
舊金山2026年6月11日 /美通社/ — 專注面向現實世界研發基礎智能技術的AI研究實驗室Reka宣佈與Moonvalley達成合作，吸納一批優秀的AI研發人員和工程師，共同加速推進實體AI模型與基礎設施建設。 本次整合後，Mateusz Malinowski博士、Mikołaj Bińkowski博士，以及一批曾任職於DeepMind、Meta、亞馬遜、微軟、Google、Wayve和Runway的研發人員和工程師正式加入Reka。Malinowski此前是一位資深研究科學家，Bińkowski曾任Google DeepMind高級研究科學家，二人均是Google的Veo系列模型的核心研發人員，如今將加入Reka的研發領導團隊。 Reka致力於打造能夠在現實環境中進行推理、模擬與行動的AI，旗下模型旨在攻克各類複雜的現實難題，應用場景涵蓋自主防禦、智能機器人、新一代可穿戴設備及媒體領域等。 Reka首席執行官Dani Yogatama表示：「實體AI本質上是一項前沿科研課題。這支團隊在視頻生成與多模態模型領域擁有頂尖專業能力。雙方將攜手打造能夠理解並在現實世界中行動的AI系統，覆蓋仿真模擬、機器人應用和實時決策等多個領域。」 Mateusz Malinowski說道：「我們研發的模型並非僅能生成視頻，更能理解現實世界的運行規律。它可以模擬運動狀態、物理規則與時序動態，讓機器人在行動前預判結果，打造出更安全、更負責任的AI。我們將仿真模擬與邏輯推理融合至同一系統的發展路線，是順應行業趨勢的正確選擇。」 整合後的團隊將重點研發世界語言行動模型(WLAM)。這是一款獨特的全能模型，依托第一人稱視角及各類現實世界數據開展訓練，可通過執行高度逼真的仿真模擬來完成規劃，進而實現對現實世界的感知與行動。該模型能夠生成高保真的多模態內容，憑借領先的時空感知能力，將多模態感知信息轉化為機器人執行指令，同時還可對長視頻及流式視頻進行細粒度推理。 Reka目前的業務主要分為四大板塊： Reka Labs：面向現實世界的基礎智能技術研發平台 Reka Infer：多模態AI推理平台與應用程序接口(API) Reka Vision：視頻處理平台，支持海量視頻數據的標注、推理、檢索與剪輯 Reka Claru：實體AI訓練數據平台，大規模提供第一人稱視角視頻、機器人運動軌跡、世界模型影像及專業人工判斷數據 Reka的研究、工程及產品崗位火熱招募中。希望優先接入Reka平台的企業合作夥伴可直接聯繫團隊進行溝通。 關於Reka Reka是一家總部位於舊金山的AI研究實驗室，由來自DeepMind、Meta與Google的科研人員聯合創立，專注於打造實體AI模型與基礎設施。
