盧森堡2026年2月6日 /美通社/ — 費列羅集團 (The Ferrero Group) 通過其控股公司費列羅國際公司(Ferrero International S.A.)批准了其截至2025年8月31日[2]的2024/2025財政年度綜合財務報表。集團合併營業額達193億歐元，較上一財年增長4.6%。這印證了由集團執行董事長Giovanni Ferrero 領導、並由首席執行官Lapo Civiletti 執行的長期戰略願景已見成效。
費列羅的業務版圖遍佈全球，現時擁有36間生產工廠。截至2025年8月31日，集團全球員工總數達48,697人。
費列羅集團首席財務官Daniel Martinez Carretero表示：「於集團成立80週年之際，憑藉所有員工的共同努力下，費列羅一直深受消費者喜愛的產品與品牌，持續為全球大眾傳遞歡樂。我們將增長戰略著眼於產品組合創新、探索產品新種類、以及開發新市場，而目前正穩步兌現成果。於2024/2025財年，集團投入更多資金，同時完成多筆新收購。這些舉措彰顯了我們對未來發展的堅定信心，也體現了集團落實長遠投資的能力。未來，我們將進一步鞏固現有的創新能力，提升對本土市場的服務水平。」
集團通過特選品類拓展與策略性的品牌創新，持續擴充產品組合。2024/2025財年的核心發展如下：
為推動產品組合增長與全球市場擴展，費列羅集團持續強化核心市場運營能力，關鍵措施包括：
2024/25財年，費列羅集團宣佈收購WK家樂氏公司，交易涵蓋WK家樂氏公司旗下經典早餐麥片產品組合於在美國、加拿大、及加勒比地區的生產、營銷與分銷業務[3]。本次收購完成後，集團迎來3,000名新同事加入，目前費列羅全球員工總數已突破5萬人。
關於費列羅集團
費列羅集團是全球領先的甜味包裝食品企業，旗下擁有Nutella®、Kinder®、費列羅Rocher®、Tic Tac®等知名品牌，以及多款區域暢銷產品。
集團於1946年在意大利阿爾巴創立，是一家擁有80年歷史的家族企業，目前在全球擁有超5萬名員工，業務遍及170多個國家和地區。費列羅秉持深厚的品牌傳承與品質堅守，推動全品牌、全品類持續創新，業務版圖覆蓋冰淇淋、餅乾烘焙、早餐麥片及健康休閒食品等領域。集團以長期發展為願景，專注可持續、負責任的增長戰略，在鞏固新興細分市場佈局的同時，始終恪守卓越品質、用心臻造的品牌初心。
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[1] 本次披露的財務業績不包括WK家樂氏相關數據，該交易於2025年9月完成，相關業績計入2025/2026財年。 |
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[2] 2024年9月1日至2025年8月31日。 |
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[3] 本次披露的財務業績不含WK家樂氏相關數據，該交易於2025年9月完成，相關業績計入2025/2026財年。 |
台北2026年6月2日 /美通社/ — 全球電腦領導品牌技嘉科技於 COMPUTEX 2026 持續推進地端運算願景，進一步擴展 AI TOP 生態系。AI TOP 聚焦「在地端實現AI」，是一套專為地端 AI 運算打造的完整生態系，透過專屬硬體與最佳化系統整合，降低 AI 開發門檻。隨著 AI Agent 持續進化，從對話工具逐步發展為能執行任務、自動化工作流程並持續運作的智慧系統，AI TOP 提供從個人到企業應用皆適用的可擴展平台，協助使用者於地端部署 AI。 技嘉擴大 AI TOP 生態系版圖，迎接 AI Agent 新時代 作為 AI TOP 生態系最新成員，AI TOP 100 B850 專為高負載 AI 工作而生。系統搭載 AMD Ryzen™ 9 9950X 處理器，並可選配 GeForce RTX™ 5090 或 Radeon™ AI PRO R9700 顯示卡，結合高效能運算與先進圖形加速能力，滿足 AI 運算需求。透過最高支援 128GB DDR5-5600 記憶體與伺服器等級 1600W 80 PLUS 白金級電源供應器，AI TOP 100 B850 提供進階 AI 應用所需的穩定性、擴展性與長時間運算效能。所有工作負載皆於本地端完成，無須依賴雲端運算，同時確保敏感資料隱私性及安全性。 AI TOP 的核心在於其專為 AI 工作負載打造的完整硬體生態系。從 AI TOP 主機板、顯示卡、SSD 到首次亮相的 AORUS P1600W 80 PLUS 鈦金級 PCIe 5.1 AI TOP 電源供應器，每項產品皆經過專門設計與驗證，以滿足長時間 AI 運算需求。目前 AI TOP 產品陣容涵蓋三大部署層級：專為個人與邊緣 AI 應用打造的 AI TOP ATOM、針對開發者與團隊部署打造的 AI TOP 100 Z890 與全新 AI TOP 100 B850，以及為企業級 AI 研究設計的 AI TOP 500 TRX50，全面支援從個人實驗到大型模型開發的多元 AI 工作負載。為確保長時間 AI 運算穩定性，所有 AI TOP 系統皆經過嚴格測試，可支援 24 小時持續運作。同時，為進一步簡化 AI 部署流程，AI TOP 預先驗證超過 100 種主流模型，無論是 PyTorch、TensorFlow 等開發框架，還是 OpenClaw 開源軟體，皆能實現開箱即用的完美相容性。 透過專為 AI 打造的硬體配置、完整系統平台，以及可擴展的生態系布局，AI TOP 為使用者提供完整的地端 AI 部署基礎，加速 AI 應用從開發走向實踐。歡迎前往 COMPUTEX 2026 技嘉消費產品展區（南港展覽館一館 4 樓 M0520 攤位）體驗更多展出內容；產品資訊請參閱 GIGABYTE EVENT│ENTER INFINITY.
美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年6月1日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）宣布，公司已在第62屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，以快速口頭報告形式首次展示了公司細胞凋亡管線重點品種MDM2-p53 抑制劑Alrizomadlin（APG-115）單藥或聯合利沙托克拉（商品名：利生妥®；研發代號：APG-2575）治療復發/轉移性橫紋肌肉瘤或其他軟組織肉瘤兒童患者的最新數據。 一年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要的、最為權威的學術交流盛會，將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。今年是亞盛醫藥連續第九年亮相ASCO年會，此次公司三個重點品種共有六項研究入選，其中三項獲快速口頭報告。 此次快速口頭報告的研究進展初步展現了APG-115在兒童相關實體瘤患者中的抗腫瘤活性和安全性。數據顯示：APG-115單藥治療兒童橫紋肌肉瘤初顯療效，1例兒童患者獲完全緩解（CR）；聯合利沙托克拉展現出顯著抗腫瘤活性，17例可評估患者客觀緩解率（ORR）為23.5%，其中1例尤文肉瘤獲得完全緩解，3例獲得部分緩解（PR）；而在安全性方面，APG-115單藥或聯合利沙托克拉在兒童實體瘤人群中安全可控。 APG-115是亞盛醫藥自主研發的口服、高選擇性MDM2-p53抑制劑，為首個在中國進入臨床階段的同類靶點品種，具有First-in-class潛力。該品種通過阻斷MDM2-p53相互作用，恢復p53的腫瘤抑制活性，從而誘導腫瘤細胞凋亡。日前，APG-115已被國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）正式納入「兒童抗腫瘤藥物研發鼓勵試點計劃」（星光計劃）試點項目，擬開發用於治療神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、尤文肉瘤等兒童實體瘤。 該項臨床研究的主要研究者、中山大學腫瘤防治中心兒童腫瘤科張翼鷟教授表示：「復發/難治性兒童肉瘤預後極差，臨床需求迫切。此次在ASCO 展示的數據證實，APG-115 單藥及聯合利沙托克拉展現出良好耐受性與顯著抗腫瘤活性，尤其是CR 病例令人鼓舞。作為星光計劃重點品種，其First-in-class潛力有望填補治療空白，為患兒帶來長期生存新希望。」 該項研究的研究者、首都醫科大學附屬同仁醫院兒科張誼教授表示：「兒童實體瘤尤其是晚期軟組織肉瘤臨床治療手段十分有限，此次 APG-115 聯合方案交出的臨床數據意義重大。該凋亡通路靶向藥物耐受性良好，客觀緩解率表現可觀，充分印證了雙靶點聯合治療在兒童難治性腫瘤中的應用價值，也為後續兒童腫瘤精准新藥研發指明了優質方向。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「兒童實體瘤領域長期存在巨大的未滿足臨床需求。此次在ASCO展示的研究為APG-115治療兒童實體瘤患者的數據首次亮相，初步展現的療效和耐受性令人鼓舞。值得一提的是，APG-115此前已獲CDE納入『星光計劃』，擬開發用於多種兒童實體瘤。此次展示的數據為這一方向提供了初步的循證支持。我們將加快推進相關研究，期待早日為這些亟需新療法的兒童患者帶來希望。」 此項研究在2026 ASCO年會上展示的核心要點如下： Alrizomadlin (APG-115) alone or in combination with Lisaftoclax (APG-2575) for the treatment of pediatric patients with relapsed/metastatic rhabdomyosarcoma (RMS) or other soft-tissue sarcomas (STSs)Alrizomadlin（APG-115）單藥或聯合利沙托克拉（APG-2575）治療復發/轉移性橫紋肌肉瘤（RMS）或其他軟組織肉瘤（STSs）兒童患者摘要編號：10012展示形式：快速口頭報告分會場標題：兒童腫瘤II（Pediatric Oncology II）第一作者：張翼鷟教授，中山大學腫瘤防治中心兒童腫瘤科，華南腫瘤學國家重點實驗室，腫瘤醫學協同創新中心核心要點： 研究背景：這是一項國內多中心臨床試驗，評估了alrizomadlin（APG-115）單藥或聯合利沙托克拉，用於經多線重度治療的復發/轉移性兒童橫紋肌肉瘤、尤文肉瘤、神經母細胞瘤及其他實體瘤的安全性與初步療效。 療效數據：單藥組 1 例難治性橫紋肌肉瘤達CR；聯合組17例可評估復發/難治實體瘤患兒中，ORR達 23.5%，其中1例尤文肉瘤患兒獲得CR，2例橫紋肌肉瘤、1例神經母細胞瘤獲得PR；疾病控制率（DCR）達70.6%。 安全性數據：結果顯示單藥及聯合組均無劑量限制性毒性（DLT），不良反應以胃腸道、血液學毒性為主，嚴重不良事件少見，無治療相關死亡及停藥。 結論：該方案安全性可控，在兒童相關實體瘤中初步展現抗腫瘤活性，值得進一步研究。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發、生產和商業化創新藥，以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®三項全球注冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。 公司另一重磅品種利生妥®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球注冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。 憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局，並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物制藥公司達成全球合作，同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關系。如需了解更多信息，請訪問 https://ascentage.com/ 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2026年4月29日提交的20-F表格中截止2025年12月31日的年度報告中的「風險因素」和「關於前瞻性聲明的警示聲明」章節，2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。
深圳2026年5月29日 /美通社/ — 全球領先的AI+機器人藥物研發平台企業晶泰科技（2228.HK）今日宣佈，與創新生物製藥公司 DoveTree Medicines Unus Inc. 的戰略合作取得重要進展，並收到第二筆付款。 自去年6月雙方達成總價值最高可達59.9億美元的合作協議以來，雙方協作持續取得顯著進展。此前5100萬美元首付款所涉管線的相關專利已全部轉讓至 DoveTree。其中一個臨床前候選分子（Pre-clinical candidate, PCC）已率先推進至臨床申請前準備（IND-enabling）研究階段。根據協議，晶泰科技已收到第二筆1900萬美元付款。雙方未來將圍繞既定重點方向進一步深化藥物發現合作，並持續加速項目從早期發現向臨床開發的轉化。 重塑靶向策略：從「不可成藥」到系統性干預 此次合作結合了 DoveTree 在靶點生物學與轉化醫學方面的專業能力，以及晶泰科技在計算與自動化賦能藥物發現方面的平台能力。 晶泰科技獨有的動態構象精準建模平台，以量子物理算法與AI多尺度分子模擬為雙重引擎，能夠超越晶體結構靜態「快照」的局限，在原子精度下模擬真實生理環境中靶點蛋白更完整的運動過程，實現構象機制洞察精度與效率的雙重躍升。 與此同時，晶泰科技融合量子物理、AI 以及自動化合成與測試能力的 AI 藥物研發平台，實現了分子虛擬篩選與物理合成之間的高效銜接，加速了分子設計與驗證之間的反饋閉環。根據動態構象模型提供的結構信息，晶泰科技已構建起用於命中化合物（Hit）篩選的蛋白複合物預測模型，實現高效的 AI 虛擬篩選。具有潛力的分子隨即由晶泰自研的 SureRXN 反應預測模型精確評估可合成性、預測合成路徑，再交由大規模自動化機器人實驗集群完成並行合成與活性測試，形成「設計—合成—測試—分析」（DMTA）的高通量迭代閉環。 這一體系可在2-3個月內完成3000-4000個全新分子的合成與測試，成功率穩定超過 80%。即便面對缺乏先驗數據的全新靶點，平台也能在短時間內積累起高質量的真實數據，持續驅動算法優化與分子進化。這種從機制研究到實驗交付的能力，有望推動過去難以觸達的「難成藥」靶點進入更具可預測性的臨床前開發軌道，並加速其轉化為具有臨床價值的項目資產。 強強聯合，雙向賦能 晶泰科技與 DoveTree 合作項目的快速推進，建立在雙方優勢能力的互補之上：DoveTree 在靶點生物學、轉化醫學以及治療模式創新方面具備深厚積累，而晶泰科技則通過 AI 與自動化技術提升分子發現的效率與規模化能力。 雙方優勢的結合，不僅能夠推動新藥研發項目從發現階段更快進入臨床開發，同時也聚焦於具有明確臨床轉化潛力、但傳統上難以成藥的重要靶點，從而更有效地滿足重大未滿足醫療需求。 根據合作協議，晶泰科技未來有資格獲得後續里程碑付款及銷售分成，使其 AI 平台的長期價值能夠伴隨項目推進而持續體現。 晶泰科技董事局主席溫書豪博士表示：「我們與 DoveTree 的合作正持續取得可驗證的成果。這不僅印證了我們技術路徑的優勢，也讓我們對後續管線的規模化推進充滿信心。晶泰科技已經在多個研發項目的實戰中跑通了從靶點到 PCC 的完整閉環，我們期待將這一模式系統性地拓展到更多高價值靶點上，為行業提供確定性更高的創新產出，不斷突破『可成藥』的邊界。」 DoveTree 創始人 Gregory Verdine 教授表示：「晶泰科技打造了一個令人印象深刻的平台，其能力建立在 AI、基於物理的分子設計以及自動化合成與優化的深度融合之上。這些一體化能力有望同時提升針對複雜生物靶點開展藥物發現的速度與質量。我們對目前合作取得的進展感到滿意，並期待推動更多項目邁向臨床開發階段。」 關於DoveTree Medicines DoveTree 是一家創新生物製藥公司，專注於開發針對重大未滿足臨床需求疾病的首創新藥（first-in-class）療法。公司由科學家及企業家 Gregory Verdine 博士創立並領導，結合對生物學機制的深刻理解與先進人工智能技術，探索新型治療策略並加速變革性藥物的開發。DoveTree 以中國雲南特有的古老珍稀植物——珙桐（又稱「鴿子樹」）命名。公司致力於融合美國前沿研發創新能力與成熟醫藥市場，以及中國快速崛起的研發生態與創新管線資源，如同繁盛而美麗的「鴿子樹」一樣，為人類健康帶來新的希望。 關於晶泰科技 晶泰科技（”XtalPi Holdings Limited”，股份簡稱：晶泰控股，XTALPI，股票代碼：2228.HK）由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立，是一個基於量子物理、以人工智能賦能和機器人驅動的創新型研發平台。公司採用基於量子物理的第一性原理計算、人工智能、高性能雲計算以及可擴展及標準化的機器人自動化相結合的方式，為製藥及材料科學（包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品）等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。
