【記者張可芙／綜合報導】
COS界至尊天后咪妃去年初開張「咪妃KIDS」PODCAST節目滿一周年！除總流量破百萬，咪妃也自稱「榴槤姐姐」走進唱跳姐姐世界，結交不少兒童元祖級的同好，意外讓兒童台的姐姐上演幕後實境秀！日前邀請「兒童台最正姐姐」優格姊姊林姵君上節目談婚姻，優格也不避談觸礁，她問自己「這樣的生活再20年我要嗎？」直接坦言「把離婚協議書印出來簽好名，不是說恨怒，是我不要了」，證實她與遊戲實況主殺梗老公已多次婚姻諮商。
優格姊姊林姵君曾是MOMO家族的成員，廣為人知，現創辦小芙尼家族，本周六（1/24）下午三點小芙尼將於板橋車站環球購物中心二樓辦簽唱會。優格姊姊與老公殺梗於2016年結婚，2022年宣布懷孕生子，共有一子一女。兩人是閃電結婚，也很快面臨相處上現實的問題，「咪妃KIDS」PODCAST上她說從道德經頓悟，選擇面對問題，提出婚姻諮商，卻遇到男性通常的反應「我們為什麼要浪費錢去請一個人聽我們說話」，但她印出離婚協議後，反而是殺梗說「老婆，我們再努力一下」建議夫妻一起去婚姻諮商。
優格姊姊敢於做決定，令咪妃好奇，當時有小孩「不會掙扎『小孩怎麼辦？』」優格認為「HAPPY MOM HAPPT LIFE，要HAPPY MOM的前提是我要是個HAPPY的林姵君啊」、「所有媽媽們不管是什麼決定，都要拉回來自己，你想要什麼樣的生活或自己？不管是離婚還是繼續都是可以的！」
這主題「咪妃KIDS」PODCAST光IG引起近25萬共鳴「原來姊姊也會有這麼痛苦過程」、「完全是我的翻版」、「殺梗超幸福」，但也仍引起些許男性不理解開戰，話題十足。事後優格姊姊也說，夫妻因諮商後，近期感情比較穩定了。
此外，甜甜姊姊張婕筠也義氣上「咪妃KIDS」PODCAST，以娃娃音著稱的她，令人好奇，會不會有真性情？甜甜姊姊笑說，曾在活動上一個人面對上百名親子，發禮物時卻被媽媽指著嗆「你下來了，都不選我們」、「我們在這邊站這麼久，你幹什麼！你下來（兇）」。
甜甜笑說「因為我本身也是獅子座，不惶多讓」，她笑著對那位媽媽說「媽媽妳太激動了，太激動永遠拿不到」。讓人見到兒童台姊姊真性情的一面，但她補充「我等下一首歌，那個小朋友心情平穩一點的時候，還是有給她禮物」，依舊維持人美心美的氣質。
「咪妃KIDS」PODCAST因咪妃呆萌不失真的敢言風格，很受媽媽們歡迎，有趣的是，她聽聞後又呆萌說「我好像也有新一票喜歡人妻的男粉」；她女兒小恩也和她頻道一起長大，她幫女兒創作的童書破28萬流量，最近小恩臭罵咪妃不愛收拾家裡的影片在IG就罵出了快7萬流量，不少媽媽邊看邊笑說「好好看」。
咪妃產後身材回復極好，不時秀出比基尼，還有知名電波美容產品看上咪妃媽媽粉市場強大，指名要置入，她笑喊「媽媽一定要為自己漂亮啊，我很努力好不好！」咪妃從COS擴張到唱跳姊姊、「咪妃KIDS」PODCAST，還有不少網美景點旅遊找代言她家庭旅遊2025年她連續受邀赴日本騎重機，還去了泰國、峇里島，人氣越來越強大。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜葉安庭／綜合外電報導 製藥大廠因應現任美國總統川普（Donald Trump）政府推行的藥品定價政策轉變，正策略性地延遲新藥在歐洲上市，此舉旨在維持美國市場的較高藥價，避免受歐洲低價影響。此項定價策略已對全球藥品定價模式造成複雜影響，並衝擊歐洲病患取得新療法的機會。 川普政府正積極推動將美國處方藥價格與歐洲等其他富有國家較低的藥價掛鉤，此政策被稱為「最惠國待遇」定價，或「國際參考定價制度」。由於美國藥價傳統上遠高於其他國家，藥廠擔憂若在新藥於歐洲市場推出時接受較低價格，恐將反過來影響其在美國市場的定價權，進而損害營收。 自國際參考定價制度於去年五月實施以來，歐洲新藥上市的數量已大幅下降約 35%。這項策略性暫停不僅打亂了藥廠的全球藥品分銷計畫，也使他們與歐洲醫療政策制定者的關係變得複雜。儘管此舉有助於藥廠維持美國市場的高收益，但同時也讓歐洲病患無法及時獲得所需的創新治療。
（示意圖：Gemini生成） 她每天都很忙。 行程滿滿、訊息很多、 事情一件接一件。 但有一天，她突然發現—— 自己其實說不出來， 這些忙，到底是為了什麼。 不是沒有目標， 而是太多「應該要做的事」。 應該回訊息、 應該把事情做好、 應該不要讓別人失望。 久了之後，生活變成一種「反射動作」。 她開始嘗試停下來， 把每天的時間留一點空白。 沒有安排、沒有目的， 只是發呆、散步、或坐著。 一開始很不習慣，甚至有點焦慮。 但慢慢地，她發現—— 原來自己不是需要更多時間， 而是需要一點「屬於自己的時間」。 很多人看起來很努力， 但其實只是沒有停下來的機會。 有時候，慢一點， 不是退步，是重新找回方向。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜康語柔／綜合外電報導 全球製藥產業近期迎來多項重要進展，涵蓋癌症治療、心血管疾病及新陳代謝領域，同時監管機構也對藥廠的法規遵循提出警示。 輝瑞攝護腺癌療法顯著改善患者預後 製藥巨頭輝瑞（Pfizer）旗下PARP抑制劑「Talzenna」（talazoparib）與「Xtandi」（enzalutamide）的合併療法，在治療帶有同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性賀爾蒙敏感性攝護腺癌（mHSPC）上取得顯著突破。根據TALAPRO-3第三期臨床試驗結果，該組合療法已達成主要評估指標，顯著延長了患者的影像學無惡化存活期（rPFS），其表現超越預設的0.63風險比（hazard ratio）。此外，初期分析也顯示出患者整體存活期（OS）改善的強烈趨勢。輝瑞預計將把這些研究數據提交至全球各地的監管機構，以尋求藥物核准。 Apixaban出血風險低於Rivaroxaban 在心血管疾病治療方面，一項於2026年3月19日發表於《新英格蘭醫學期刊》（New England Journal of Medicine）的第四期COBRRA試驗，比較了兩種常用口服抗凝血劑apixaban與rivaroxaban，在急性靜脈栓塞（VTE）患者中的表現。研究顯示，在2,760名急性VTE患者中，接受apixaban治療組的臨床相關出血率為3.3%，顯著低於rivaroxaban組的7.1%，這表示apixaban相對降低了54%的出血風險。然而，兩組患者的復發性VTE發生率則幾乎相同。研究作者認為，rivaroxaban初期每日兩次15毫克的密集給藥策略，可能是導致其出血風險較高的原因。 禮來Retatrutide展現優異減重與控糖效果 禮來（Eli Lilly）於2026年3月19日宣布，其正在研發中的三重促效劑retatrutide，在治療第二型糖尿病的TRANSCEND-T2D-1第三期臨床試驗中，成功達成所有主要與次要評估指標。這款實驗性藥物作用於GIP、GLP-1和胰高血糖素等多個受體。在為期40週的試驗期間，使用retatrutide的患者平均體重減輕達16.8%，糖化血色素（A1C）降低2.0%。特別是接受12毫克劑量的患者，平均體重減輕了36.6磅，且體重下降趨勢在治療結束時仍未見高原期，顯示其長效且顯著的減重潛力。 FDA示警諾和諾德未符安全通報要求 另一方面，美國食品藥物管理局（FDA）向諾和諾德（Novo Nordisk）發出警告信，指控其未能遵守上市後不良藥物事件的強制性通報要求。FDA的調查發現，該公司多起嚴重不良事件並未在法定期限內完成通報。FDA強調，安全通報的延遲會嚴重影響其快速有效評估真實世界藥物風險的能力，並指出及時的安全通報對於持續性藥物警戒（pharmacovigilance）至關重要，提醒臨床醫師即使面對廣泛使用且成功的藥物，仍須密切關注新的安全疑慮。
