生成式AI戰火正式從軟體延燒至硬體終端！根據外媒《The Information》最新揭露，科技巨擘蘋果（Apple）正秘密開發一款具備個人AI助理功能的穿戴式裝置，形式可能為類似胸針的「AI Pin」。此重磅消息被視為蘋果將正面迎擊OpenAI傳出預計於今年下半年推出的AI硬體裝置，也象徵後智慧型手機時代的「隨身AI」產品競爭進入白熱化階段。
根據《彭博》記者葛曼（Mark Gurman）最新報導，蘋果已啟動一項涵蓋語音助理與穿戴裝置的AI大戰略，公司內部正開發一款據悉代號「Campos」的AI聊天機器人，預計整合至Siri語音系統，將於未來幾年內推出，具備搜尋網頁、生成文字與圖片內容、提供程式碼協助、摘要與分析文件的能力，正式加入全球生成式AI的競賽。
葛曼進一步披露，蘋果Siri聊天機器人版本與未來某一版本的iOS系統升級將搭載的Siri功能完全不同，該AI助理將內嵌於系統層級，而非獨立App。功能層面也全面翻新，具備以使用者個人資料為基礎執行任務的能力，並可讀取開啟中的App視窗與螢幕內容，自動調整裝置設定，邁向真正的個人化智慧助理。
最引發關注的消息是，蘋果將與Google合作，使用其雲端TPU與外界推估高達1.2兆參數的Gemini模型為底層AI骨幹，並支付Google每年約10億美元授權費，部署於蘋果專屬私有雲伺服器，以無狀態加密方式處理敏感查詢內容，維持蘋果對「隱私優先」的產品價值。
除軟體方面的佈局外，蘋果也將進軍AI硬體領域。根據報導，蘋果預計於2027年前推出一款穿戴式AI別針裝置（AI Pin），外型預計為可夾式微型穿戴硬體，採用鋁金屬與玻璃外殼設計，體積預計與目前的AirTag相當，僅厚度略微增加。據悉，為了強化感官感知能力，該裝置預計配備：
目前推估，蘋果AI Pin將具備語音操控、即時資訊擷取、AI助手回應等功能，並可能與Apple Watch或未來的智慧眼鏡產品形成聯動，強化蘋果在「無螢幕互動」與「AI原生裝置」的發展布局。報導分析，這款裝置的核心競爭力在於Apple Silicon強大的邊緣運算能力，能讓AI助理直接在裝置上處理資訊，無需完全依賴雲端，這符合蘋果一貫重視的「隱私保護」策略。
業界認為，蘋果加快研發腳步的動力，很大程度來自於外部競爭壓力。OpenAI全球事務長勒漢（Chris Lehane）近期於達沃斯（Davos）論壇透露，該公司高度保密的「首款個人AI硬體」極可能在2026下半年問世。市場普遍猜測，OpenAI的產品可能是與前蘋果設計大師Jony Ive合作研發的AI耳機（Earbuds）。
面對OpenAI試圖建立軟硬一體的生態系，蘋果正考慮將該「AI胸針」的發布時程提前。目前內部傳出的初步計畫是在2027年正式上市，且市場推估首波出貨量目標定在2,000萬台，展現出蘋果對此全新產品線的高度期待。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜葉安庭／綜合外電報導 製藥大廠因應現任美國總統川普（Donald Trump）政府推行的藥品定價政策轉變，正策略性地延遲新藥在歐洲上市，此舉旨在維持美國市場的較高藥價，避免受歐洲低價影響。此項定價策略已對全球藥品定價模式造成複雜影響，並衝擊歐洲病患取得新療法的機會。 川普政府正積極推動將美國處方藥價格與歐洲等其他富有國家較低的藥價掛鉤，此政策被稱為「最惠國待遇」定價，或「國際參考定價制度」。由於美國藥價傳統上遠高於其他國家，藥廠擔憂若在新藥於歐洲市場推出時接受較低價格，恐將反過來影響其在美國市場的定價權，進而損害營收。 自國際參考定價制度於去年五月實施以來，歐洲新藥上市的數量已大幅下降約 35%。這項策略性暫停不僅打亂了藥廠的全球藥品分銷計畫，也使他們與歐洲醫療政策制定者的關係變得複雜。儘管此舉有助於藥廠維持美國市場的高收益，但同時也讓歐洲病患無法及時獲得所需的創新治療。
（示意圖：Gemini生成） 她每天都很忙。 行程滿滿、訊息很多、 事情一件接一件。 但有一天，她突然發現—— 自己其實說不出來， 這些忙，到底是為了什麼。 不是沒有目標， 而是太多「應該要做的事」。 應該回訊息、 應該把事情做好、 應該不要讓別人失望。 久了之後，生活變成一種「反射動作」。 她開始嘗試停下來， 把每天的時間留一點空白。 沒有安排、沒有目的， 只是發呆、散步、或坐著。 一開始很不習慣，甚至有點焦慮。 但慢慢地，她發現—— 原來自己不是需要更多時間， 而是需要一點「屬於自己的時間」。 很多人看起來很努力， 但其實只是沒有停下來的機會。 有時候，慢一點， 不是退步，是重新找回方向。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜康語柔／綜合外電報導 全球製藥產業近期迎來多項重要進展，涵蓋癌症治療、心血管疾病及新陳代謝領域，同時監管機構也對藥廠的法規遵循提出警示。 輝瑞攝護腺癌療法顯著改善患者預後 製藥巨頭輝瑞（Pfizer）旗下PARP抑制劑「Talzenna」（talazoparib）與「Xtandi」（enzalutamide）的合併療法，在治療帶有同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性賀爾蒙敏感性攝護腺癌（mHSPC）上取得顯著突破。根據TALAPRO-3第三期臨床試驗結果，該組合療法已達成主要評估指標，顯著延長了患者的影像學無惡化存活期（rPFS），其表現超越預設的0.63風險比（hazard ratio）。此外，初期分析也顯示出患者整體存活期（OS）改善的強烈趨勢。輝瑞預計將把這些研究數據提交至全球各地的監管機構，以尋求藥物核准。 Apixaban出血風險低於Rivaroxaban 在心血管疾病治療方面，一項於2026年3月19日發表於《新英格蘭醫學期刊》（New England Journal of Medicine）的第四期COBRRA試驗，比較了兩種常用口服抗凝血劑apixaban與rivaroxaban，在急性靜脈栓塞（VTE）患者中的表現。研究顯示，在2,760名急性VTE患者中，接受apixaban治療組的臨床相關出血率為3.3%，顯著低於rivaroxaban組的7.1%，這表示apixaban相對降低了54%的出血風險。然而，兩組患者的復發性VTE發生率則幾乎相同。研究作者認為，rivaroxaban初期每日兩次15毫克的密集給藥策略，可能是導致其出血風險較高的原因。 禮來Retatrutide展現優異減重與控糖效果 禮來（Eli Lilly）於2026年3月19日宣布，其正在研發中的三重促效劑retatrutide，在治療第二型糖尿病的TRANSCEND-T2D-1第三期臨床試驗中，成功達成所有主要與次要評估指標。這款實驗性藥物作用於GIP、GLP-1和胰高血糖素等多個受體。在為期40週的試驗期間，使用retatrutide的患者平均體重減輕達16.8%，糖化血色素（A1C）降低2.0%。特別是接受12毫克劑量的患者，平均體重減輕了36.6磅，且體重下降趨勢在治療結束時仍未見高原期，顯示其長效且顯著的減重潛力。 FDA示警諾和諾德未符安全通報要求 另一方面，美國食品藥物管理局（FDA）向諾和諾德（Novo Nordisk）發出警告信，指控其未能遵守上市後不良藥物事件的強制性通報要求。FDA的調查發現，該公司多起嚴重不良事件並未在法定期限內完成通報。FDA強調，安全通報的延遲會嚴重影響其快速有效評估真實世界藥物風險的能力，並指出及時的安全通報對於持續性藥物警戒（pharmacovigilance）至關重要，提醒臨床醫師即使面對廣泛使用且成功的藥物，仍須密切關注新的安全疑慮。
