香港2025年12月11日 /美通社/ — 近年來，心腦血管疾病持續造成公共健康負擔；人口老齡化與生活方式風險因素疊加，使「早發現、早干預、可及且可負擔的預防與管理」成為全球醫療系統的共同課題。與此同時，人工智能、數字健康平台與前沿醫學影像等技術快速發展，為疾病風險評估、早篩、分層管理與精準治療帶來新可能，然而，要跨越「科研—臨床—社區」之間的落地鴻溝，仍有賴於跨學科、跨機構與跨地域的聯動機制與創新生態共同推進。
在此背景下，由InnoHK香港心腦血管健康工程研究中心（COCHE）主辦的第二屆國際心腦血管醫療創新高峰論壇（ICMIS 2025）今日於香港科學園隆重舉行。作為心腦血管領域的旗艦學術盛會，本屆峰會匯聚了來自牛津大學、約翰霍普金斯大學、康奈爾大學、香港大學及香港城市大學等世界頂尖學府的專家學者，以及醫療產業界領袖。首日議程緊扣「數字健康與AI技術」「前沿醫學影像與社區健康」及「科研臨床轉化」三大核心議題，來自全球的學術精英和業界領袖在此展開深度的思想碰撞，共同探索應對全球心腦健康挑戰的創新解決方案。
深化跨界協作，應對全球心腦健康挑戰
本屆峰會開幕典禮嘉賓雲集，匯聚了來自政府、學術界及產業界的領軍人物，為大會奠定了高規格的國際基調。多位重量級嘉賓先後發表致辭，從政策支持、臨床需求、產業生態及學術創新等多個維度，勾畫未來心腦健康工程與醫療創新的藍圖。
香港特別行政區政府創新科技及工業局局長孫東教授表示, 心腦血管疾病已成為全球最主要的致死原因，今次峰會正是應對這類重大挑戰的重要跨學科交流平台。他指出香港特區政府正致力發展香港成為國際創新科技中心，強調「InnoHK」為旗艦項目，並讚揚COCHE中心通過與世界頂尖機構的戰略合作，在人工智能成像及生物傳感領域取得重大科研突破。他亦提到政府正積極籌建第三個InnoHK創新香港研發平台，聚焦於可持續發展、能源、先進製造及材料，以進一步完善香港的創科生態圈。
中國醫師協會心血管病分會會長葛均波教授在視頻致辭中強調，心腦血管醫學的重大突破往往誕生於臨床醫生、工程師與產業界的「交叉點」。他希望本屆峰會能成為建立「共同語言」的橋樑，打破學科壁壘，促使科學家與企業家跨界攜手，共創心腦血管健康的未來。
香港科技園公司行政總裁黃秉修先生在致辭中表示十分高興與香港心腦血管健康工程研究中心（COCHE）聯合舉辦本次峰會。他認為COCHE展現出的前瞻性領導力，打破了醫學科研與實際應用之間的壁壘，支持新一代醫療創科領袖實現臨床與商業價值。他指出ICMIS 2025是一個別具意義的活動，凝聚了全球社群，向着共建一個更健康世界的願景邁進。香港科技園提供完善的生態圈，當中有超過300間生命及健康科技企業，致力於從深入研究到商業化，他期望繼續與各界緊密合作，讓創科企業能夠在這裏茁壯成長。
香港城市大學高級副校長（創新及企業）楊夢甦教授指出，本屆峰會緊貼數字健康、人工智能技術及醫學影像的最新發展趨勢。他強調，COCHE正處於這場醫療變革的核心，透過深度融合工程學、生命科學及數據科學，致力開發創新解決方案，務求令醫療服務更具效益且普及化。
開幕典禮最後，由香港心腦血管健康工程研究中心（COCHE）總監，香港城市大學生物醫學工程學系、電機工程學系教授，約翰•霍普金斯大學放射學及放射科學系兼任教授陳葦恩教授、工程師致開幕辭。她於會上正式發佈2026年度旗艦項目——「宏橋心腦守護計劃」（C2 Health Guardian Program）。該計劃將聯同仁濟醫院董事局，深入公共屋邨為5,000名居民提供服務。陳教授強調，COCHE的願景是構建一套綜合數據庫系統，將社區護理、醫院治療與居家護理緊密互聯，從而實現以預防為先、人人可及的醫療健康管理。
簽署多項戰略合作，搭建國際協同網絡，貫通「產學研醫」
開幕儀式上，COCHE中心與上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院及Corporate-M公司舉行了（臨床）合作開發和轉化意向協議與合作備忘錄（MOU）簽署儀式，正式宣告在心腦血管健康工程領域展開更緊密的國際協作。
備忘錄確立了多方面的合作框架：COCHE將與Corporate M合作啟動一項涵蓋心腦血管疾病預防及阿爾茨海默症早期檢測的大規模縱向社區研究；同時亦與瑞金醫院強強聯手，共同研發創新醫療產品，並聯合建立「滬港國際創新醫療中心」。
合作備忘錄的簽署不僅進一步鞏固了香港在心腦血管研究及醫療創新領域與內地及國際頂尖醫療機構的實質性聯動，也凸顯香港特別行政區作為連接中國與世界醫療科技生態的重要樞紐角色。透過匯聚瑞金醫院的臨床優勢、Corporate-M在醫學影像與商業化方面的經驗，以及本地創新資源與政策支持，COCHE有望加速將一系列前沿科研成果，從實驗室推向臨床與社區應用。
智慧交融共探未來：三大前沿議題勾勒心腦血管醫療新圖景
首日論壇以「數字健康與AI技術」「前沿醫學影像與社區健康管理」及「科研臨床轉化」三條主線串聯，集中呈現心腦血管醫療創新從早期檢測 – 風險預防 – 臨床診療 – 規模化落地的完整路徑。
一、數字健康與AI技術：驅動早期檢測與精準預防
人工智能與多模態數據分析技術的突破，正引領醫療模式從被動治療轉向主動預防。透過AI賦能的超聲波檢測與數字化健康解決方案，先天性心臟病與中風等高危疾病的早期篩查精準度顯著提升，有效將醫療重心前移，為構建前端化、智能化的主動健康管理體系奠定了技術基石。
二、前沿醫學影像與社區健康管理：讓「看得見」變成「可管理」
分子磁共振成像與診療一體化技術的演進，致力於將高精尖影像手段轉化為社區普惠的健康守護工具。通過建立從臨床指南到社區實施的有效路徑，先進影像技術正打破醫院圍牆，實現「眼見為實」的精準篩查，成為大眾心腦血管健康全週期管理的可視化關鍵支撐。
三、從科研到臨床：推動創新技術加速落地應用
針對「從實驗台到病床」的轉化難題，再生醫學、基因療法及AI影像技術正加速融入實際臨床工作流。通過深化產學研醫的跨界協作，非侵入性技術與創新療法得以跨越研發壁壘，有效縮短轉化週期，推動全球前沿醫療成果在臨床場景中的廣泛應用與商業化落地。
ICMIS 2025首日活動在濃厚的學術交流氛圍中圓滿結束。從宏觀層面的戰略合作簽署到微觀層面的影像技術突破，從AI算法的精準篩查到再生醫學的臨床實踐，本次論壇不僅全方位展現了心腦血管領域的最新科技成果，更為全球專家搭建了一個打破學科與地域界限的高水平對話與協作平台。在接下來的第二日議程中，大會將進一步聚焦醫療創新的商業化與生態構建，為具備潛力的心腦血管相關科研項目提供面向國際專家與投資者的展示與對接平台。
青島2026年6月26日 /美通社/ — 作為全球領先的消費電子與家用電器品牌，海信將在2026年FIFA世界杯™舉辦期間，在主辦城市的球場球迷體驗區和FIFA球迷節™場地推出一系列沉浸式體驗活動，讓球迷更近距離感受賽事激情。 對於球迷而言，FIFA 球迷節™體驗可以從一場虛擬點球大戰的緊張刺激開始，隨後定格於一張靈感源自世界杯經典慶祝時刻的個性化「冠軍相框」留念。每位球迷的體驗之旅都獨一無二，而海信正在創造機會，讓訪客不僅只是觀看比賽，更能親身參與其中。 在球場球迷體驗區，球迷可以參與一系列由海信技術提供支持的足球主題挑戰。在116英寸RGB MiniLED UXS電視上，球迷可以體驗「三色消消樂」游戲，通過手勢控制匹配紅、綠、藍三色圖標，同時親身感受RGB MiniLED技術的魅力。由XR10旗艦激光投影儀驅動的VR點球大師體驗，則通過巨幕顯示將參與者帶入世界杯點球大戰的緊張氛圍中。訪客還可以在海信高端智能屏冰箱上參與足球知識問答，或體驗FIFA賽事挑戰。這些體驗共同展示了海信技術如何讓娛樂活動變得更加沉浸、互動和有趣。 在FIFA球迷節™場地，各年齡段的球迷都能參與豐富多彩的足球主題活動，旨在通過共同的賽事熱情將人們聚集在一起。在116UXS RGB MiniLED電視上進行的AI冠軍相框挑戰，讓參與者重現賽事經典時刻，並獲得個性化的數字球員卡。其他趣味項目還包括足球飛鏢、RGB足球打地鼠和桌上足球游戲，將足球樂趣與互動體驗完美結合。 在賽事場館之外，類似的以用戶為中心的推廣和體驗活動也正在全球各地展開，讓消費者更近距離地接觸海信的最新技術創新。在世界各地球迷共慶2026年FIFA世界杯™之際，海信誠邀大家一同觀看、參與、競技並分享難忘的足球瞬間。 關於海信 海信成立於1969年，是全球領先的家電與消費電子品牌，業務遍及160多個國家和地區，專注於提供高品質多媒體產品、家用電器及智能IT解決方案。Omdia數據顯示，2023年至2026年第一季度，海信在100英寸及以上電視市場位居全球第一。作為RGB MiniLED的開創者，海信持續引領新一代RGB MiniLED技術創新。作為2026年FIFA世界杯™官方贊助商，海信致力於通過全球體育合作與世界各地的觀眾建立連接。
– I期試驗分為兩部分。A部分為ASC35自組裝脂質儲庫型（Self-Assembling Lipid Depot，SALD）月制劑的單劑量遞增（SAD）研究；B部分為ASC35 SALD月制劑對比美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的替爾泊肽周制劑的多劑量遞增（MAD）頭對頭研究。 – 在頭對頭非人靈長類動物研究中，ASC35的平均表觀半衰期（observed half-life）約比替爾泊肽長6倍，支持在人體中每月一次皮下給藥。 – 在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）小鼠研究中，ASC35的減重效果較替爾泊肽相對提升約71%。 香港2026年6月23日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，其近期已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對其ASC35的I期研究的新藥臨床試驗（IND）批准。ASC35是一款有望成為同類最佳（best-in-class）、每月一次皮下注射的GLP-1受體（GLP-1R）/GIP受體（GIPR）雙靶點激動劑多肽，用於治療肥胖症。 該I期試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，旨在評估ASC35在84名肥胖（體重指數（BMI）≥30.0 kg/m²）或伴有體重相關合併症的超重（BMI≥27.0 kg/m²）受試者中，單劑量和多劑量遞增給藥後的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效動力學。該I期試驗分為兩部分。A部分為ASC35自組裝脂質儲庫型（SALD）月制劑的單劑量遞增（SAD）研究；B部分為ASC35 SALD月制劑對比美國FDA批准的替爾泊肽周制劑的多劑量遞增（MAD）頭對頭研究。 ASC35是利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現（AISBDD）技術自主研發的。ASC35 SALD月制劑是利用歌禮的超長效藥物開發平台（ULAP）技術開發的。 SALD制劑是一種低粘度溶液，由脂質、具有生物相容性的有機溶劑和活性藥物成分（API）組成。這種低粘度溶液可以使用配有細至29G（gauge）針頭的注射筆或自動注射器，輕鬆注入皮下組織。皮下注射後，該溶液在組織中會轉化為凝膠狀的儲庫（depot）。在皮下組織的生物酶作用下，該儲庫會緩慢降解，從而控制API在一個月或更長的時間內持續釋放。 在頭對頭非人靈長類動物研究中，皮下注射的ASC35 SALD制劑的平均表觀半衰期（observed half-life）約比FDA批准的替爾泊肽皮下制劑長6倍。與其它腸促胰素多肽相比，ASC35在非人靈長類動物中有更長的表觀半衰期及更平緩的藥代動力學特徵，這些優勢也可能使其在人體中具有更好的胃腸道耐受性。 在頭對頭非人靈長類動物研究中，ASC35靜脈注射和皮下注射後的藥物暴露量比替爾泊肽靜脈注射和皮下注射分別高約80%和70%。 在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）小鼠研究中（DIO模型已被證實對人體中的療效具有高度預測性），給藥相同摩爾濃度的ASC35和替爾泊肽，ASC35的減重效果較替爾泊肽相對提升達71%。 體外實驗顯示，ASC35對GLP-1R和GIPR的激動活性比替爾泊肽強約4倍。結合所有臨床前研究，ASC35每毫克多肽的療效優於替爾泊肽（more efficient on a per-milligram peptide basis）。 「利用本公司專有的SALD制劑技術研發的ASC35月制劑獲FDA批准開展新藥臨床試驗，是歌禮治療肥胖症的多肽管線的一項激動人心的重要里程碑，當前，我們正在推進多款每月一次至每季度一次皮下注射的多肽進入臨床階段。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「ASC35卓越的減重潛力，結合更靈活且對患者友好的每月一次皮下注射方式，將有望解決快速增長的肥胖症市場中未被滿足的重大需求。」 關於歌禮製藥有限公司 歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理；ASC36，一款胰澱素受體激動劑多肽，ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，ASC39，一款類似eloralintide、對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑，和ASC30_39 FDC，ASC30（GLP-1RA）與ASC39（胰澱素受體激動劑）的固定劑量復方制劑（FDC），用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。 欲瞭解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。 詳情垂詢： Peter VozzoICR Healthcare443-231-0505 (美國)Peter.vozzo@icrhealthcare.com 歌禮製藥有限公司PR和IR團隊+86-181-0650-9129 (中國)pr@ascletis.comir@ascletis.com
北京2026年6月18日 /美通社/ — 近日，針對老年髖部骨折的臨牀診療特點與高齡患者骨折後需快速手術的就醫需求，北京宜和醫院依託成熟的多學科協作（MDT）診療體系，持續優化老年骨折標準化診療流程，全面落地手術與康復一體化服務模式，形成涵蓋術前綜合評估、術中規範施治、術後早期康復的全閉環診療體系。 醫院通過老年骨折患者治療案例的積累，持續優化老年骨折的救治流程，提升手術專家聯絡、手術安排效率，提升醫療服務質量，保障醫療服務的連續性與專業性，爲高齡骨科患者提供安全、規範、高品質的醫療保障。 髖部骨折被醫學界稱爲老年人「人生最後一次骨折」，是高齡人羣最兇險的創傷性疾病之一。由於老年患者身體機能衰退、本身患有其他基礎疾病，骨折後長期臥牀極易引發肺部感染、深靜脈血栓、褥瘡、泌尿系統感染等嚴重併發症，致殘率、致死率極高。結合臨牀行業共識，科學規範的手術干預、及時接續的早期康復介入，是提升老年髖部骨折診療質量、助力患者恢復肢體功能的核心舉措。因此，優化標準化診療通道、強化手術治療與術後康復的服務連續性，是現階段提升老年骨折整體診療水平的關鍵所在。 北京宜和醫院深耕骨關節疾病診療領域多年，對於老年骨折的診療積累了豐富的經驗。爲持續提升老年骨折診療效率與服務質量，醫院構建標準化老年髖部骨折診療綠色通道，醫院急診科24小時接診，與骨科協作，方便患者及時入院。 骨科搭建常態化外院公立醫院專家協作診療機制，整合優質醫療資源，可適配患者的個體化診療需求，規範化開展各類複雜老年髖部骨折手術，爲高齡患者提供精準、適配的專科診療服務。 此外，醫院持續迭代多學科協作診療機制。針對高齡患者診療需求，骨科、麻醉科、手術室、供應室等多科室協同聯動、統籌調配醫療資源，有序完成診療方案制定、術前全方位評估、手術器械與設備覈查、診療資源調度等全套術前籌備工作。通過科室間高效聯動、無縫配合，有效壓縮術前籌備週期，爲臨牀標準化、規範化診療築牢基礎。 在術後康復方面，醫院也在不斷強化骨科急診與康復聯動。不同於傳統「手術結束即診療暫停」的模式，北京宜和醫院嚴格踐行「手術與術後康復一體化」診療理念，打破治療與康復割裂的行業痛點。術後早期，即啓動牀旁康復干預，加速患者恢復，幫助患者及早迴歸正常生活。 醫院專業康復團隊會結合老年患者年齡特徵、手術方式、身體恢復進度等核心要素，量身制定階段性、個體化的康復診療方案。通過牀旁功能訓練、規範化體位管理、科學肢體功能指導、專項康復理療等多元化系統化干預手段，開展早期康復診療服務。 常態化的早期康復介入，可有效維持患者肢體關節活動度，改善局部血液循環，規避術後關節僵硬、肌肉功能退化等常見臨牀問題，穩步推進患者肢體功能恢復，保障全週期醫療服務的專業性、系統性與連續性。 北京宜和醫院骨科團隊依託成熟的多學科協作機制與特色手術+康復一體化模式，構建起「術前準確評估、術中規範施治、術後早期康復」的完整老年骨折診療閉環。醫療資源科學統籌、診療流程無縫銜接，顯著提升老年髖部骨折診療規範化水平。有效減少患者診療轉接環節，實現診療、康復一體化接續服務，全方位提升老年骨折疾病的整體診療效能。 一直以來，北京宜和醫院始終秉持「以患者爲中心」的核心服務理念，醫院全面覆蓋骨科各亞專科疾病診療，不斷完善多學科協作機制，升級手術+康復一體化特色服務模式，以標準化、精細化、全週期的醫療服務，守護老年人羣骨骼健康，助力提升老年羣體健康素養與生活質量。未來，醫院將持續深耕骨科領域，持續優化診療流程、提升綜合醫療服務能力，爲廣大患者提供更優質、更規範、更全面的骨科醫療健康服務。
