韓國領先的科技媒體DigitalToday推出英文新聞服務

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Admin 三月 10, 2026 0

– 為規模達1萬億美元的外國投資者提供即時政策與科技洞察力

  • 韓國產業及政策新聞的即時英文報導,為全球讀者拓寬資訊獲取管道
  • 拓展至包括穀歌新聞在內的全球新聞平臺,擴大韓國數字產業新聞在海外的覆蓋面

韓國首爾2026年3月10日 /美通社/ — 韓國科技新聞媒體DigitalToday正式推出了一項由人工智慧(AI)即時自動翻譯系統提供支持的英文新聞服務,為全球讀者提供直接獲取韓國數字產業相關新聞的管道。

Leading Korean Tech Media DigitalToday Launches English News Service
Leading Korean Tech Media DigitalToday Launches English News Service

該服務直接面向對韓國IT、產業及政策動態感興趣的國際受眾。推出此項服務旨在更迅速地向海外讀者傳遞韓國數字領域的相關資訊,此前這些讀者在獲取此類內容時面臨語言障礙。借助文章發佈時同步自動生成英文版本的系統,全球讀者如今能夠即時追蹤韓國數字產業的重大進展。

DigitalToday的英文新聞服務(digitaltoday.co.kr/en )採用由Hecto集團內部開發的AI翻譯引擎。英文內容會在韓文文章發佈的同時自動生成,並通過全球搜尋引擎和新聞平臺進行分發。中文版和日文版計劃陸續推出,同時也在考慮增加其他語種版本。

近年來,全球對韓國數字產業的關注度顯著提升,涵蓋其初創企業生態系統、AI領域、半導體產業以及平臺業務等方面。隨著科技政策與產業戰略對全球供應鏈和投資流向的影響日益加深,國際投資者和科技專業人士對韓國數字產業趨勢相關資訊的需求也在不斷增長。

然而,目前專門提供韓國數字產業及科技政策即時英文報導的媒體相對較少。通過推出這項英文新聞服務,DigitalToday旨在打造一條直接的資訊管道,讓海外讀者無需依賴單獨的翻譯流程,就能更快速地瞭解韓國數字經濟的發展動態。

此次推出英文新聞服務也是DigitalToday拓展到全球新聞平臺這一更廣泛戰略的一部分。該媒體計劃通過包括穀歌新聞(Google News)在內的全球新聞平臺,以及RSS訂閱源和社交媒體管道,擴大其在國際受眾中的覆蓋面。在新聞消費不再受國界或語言限制的環境下,DigitalToday正致力於構建一個媒體生態系統,在這個生態系統中,通過與文章創作同步生成的多語言內容,能夠與全球讀者建立聯繫。

這一舉措在提升全球資訊可及性方面同樣具有重要意義。目前,外國投資者在韓國資本市場持有約1萬億美元的上市證券,這充分體現了全球對韓國市場的濃厚興趣。儘管如此,能夠讓全球受眾即時追蹤韓國產業及政策動態的英文資訊管道仍然有限。DigitalToday旨在通過這項英文新聞服務,幫助全球投資者和行業利益相關者更便捷地掌握韓國數字領域的最新動態。

一位DigitalToday官員表示:「這項全球新聞服務遠不止于簡單的翻譯。它代表了一種全新的新聞分發模式,能夠即時消除語言障礙,並立即與全球讀者建立聯繫。借助AI翻譯技術,我們旨在營造一個環境,讓韓國數字產業和科技政策相關資訊能夠在全球市場實現同步消費。」

與此同時,全球主要媒體機構也正通過基於英文的全球新聞服務拓展其國際讀者群體。例如,日本《日經新聞》通過其英文平臺「日經亞洲」(Nikkei Asia)面向全球受眾傳播內容,《紐約時報》則在編輯工具、摘要系統及內容推薦等多個領域應用生成式AI技術。

通過拓展其全球多語言服務,DigitalToday旨在加速韓國數字產業相關內容在全球範圍內的傳播,提升科技與政策新聞的國際關注度,並展示AI驅動的新聞自動化系統的實際應用。該公司計劃持續拓展業務,打造一個與全球讀者緊密相連的數字新聞平臺。(完)

關於DigitalToday (www.digitaltoday.co.kr )

DigitalToday是韓國領先的數字新聞媒體,專注於報導資訊通信技術(ICT)、產業、政策及初創企業領域動態。該媒體通過數據驅動的報導模式和技術導向的新聞採編,為讀者提供對行業發展的快速洞察。同時,DigitalToday還持續推進媒體創新,借助AI技術實現內容自動化生產,並拓展全球多語言新聞服務。

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歌禮宣佈其每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽ASC35治療肥胖症的I期研究IND獲美國FDA批准

–  I期試驗分為兩部分。A部分為ASC35自組裝脂質儲庫型(Self-Assembling Lipid Depot,SALD)月制劑的單劑量遞增(SAD)研究;B部分為ASC35 SALD月制劑對比美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的替爾泊肽周制劑的多劑量遞增(MAD)頭對頭研究。 –  在頭對頭非人靈長類動物研究中,ASC35的平均表觀半衰期(observed half-life)約比替爾泊肽長6倍,支持在人體中每月一次皮下給藥。 –  在頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)小鼠研究中,ASC35的減重效果較替爾泊肽相對提升約71%。 香港2026年6月23日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,簡稱「歌禮」)今日宣佈,其近期已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)對其ASC35的I期研究的新藥臨床試驗(IND)批准。ASC35是一款有望成為同類最佳(best-in-class)、每月一次皮下注射的GLP-1受體(GLP-1R)/GIP受體(GIPR)雙靶點激動劑多肽,用於治療肥胖症。 該I期試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗,旨在評估ASC35在84名肥胖(體重指數(BMI)≥30.0 kg/m²)或伴有體重相關合併症的超重(BMI≥27.0 kg/m²)受試者中,單劑量和多劑量遞增給藥後的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效動力學。該I期試驗分為兩部分。A部分為ASC35自組裝脂質儲庫型(SALD)月制劑的單劑量遞增(SAD)研究;B部分為ASC35 SALD月制劑對比美國FDA批准的替爾泊肽周制劑的多劑量遞增(MAD)頭對頭研究。 ASC35是利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現(AISBDD)技術自主研發的。ASC35 SALD月制劑是利用歌禮的超長效藥物開發平台(ULAP)技術開發的。 SALD制劑是一種低粘度溶液,由脂質、具有生物相容性的有機溶劑和活性藥物成分(API)組成。這種低粘度溶液可以使用配有細至29G(gauge)針頭的注射筆或自動注射器,輕鬆注入皮下組織。皮下注射後,該溶液在組織中會轉化為凝膠狀的儲庫(depot)。在皮下組織的生物酶作用下,該儲庫會緩慢降解,從而控制API在一個月或更長的時間內持續釋放。 在頭對頭非人靈長類動物研究中,皮下注射的ASC35 SALD制劑的平均表觀半衰期(observed half-life)約比FDA批准的替爾泊肽皮下制劑長6倍。與其它腸促胰素多肽相比,ASC35在非人靈長類動物中有更長的表觀半衰期及更平緩的藥代動力學特徵,這些優勢也可能使其在人體中具有更好的胃腸道耐受性。 在頭對頭非人靈長類動物研究中,ASC35靜脈注射和皮下注射後的藥物暴露量比替爾泊肽靜脈注射和皮下注射分別高約80%和70%。 在頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)小鼠研究中(DIO模型已被證實對人體中的療效具有高度預測性),給藥相同摩爾濃度的ASC35和替爾泊肽,ASC35的減重效果較替爾泊肽相對提升達71%。 體外實驗顯示,ASC35對GLP-1R和GIPR的激動活性比替爾泊肽強約4倍。結合所有臨床前研究,ASC35每毫克多肽的療效優於替爾泊肽(more efficient on a per-milligram peptide basis)。 「利用本公司專有的SALD制劑技術研發的ASC35月制劑獲FDA批准開展新藥臨床試驗,是歌禮治療肥胖症的多肽管線的一項激動人心的重要里程碑,當前,我們正在推進多款每月一次至每季度一次皮下注射的多肽進入臨床階段。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示,「ASC35卓越的減重潛力,結合更靈活且對患者友好的每月一次皮下注射方式,將有望解決快速增長的肥胖症市場中未被滿足的重大需求。」 關於歌禮製藥有限公司 歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司,聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳(best-in-class)和同類首創(first-in-class)藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)、超長效藥物開發平台(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術以及口服多肽遞送增強技術(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT),歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物,包括其核心項目ASC30,一款在研小分子GLP-1R激動劑,既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法,用於長期體重管理;ASC36,一款胰澱素受體激動劑多肽,ASC35,一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽,ASC37,一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽,ASC39,一款類似eloralintide、對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑,和ASC30_39 FDC,ASC30(GLP-1RA)與ASC39(胰澱素受體激動劑)的固定劑量復方制劑(FDC),用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市(1672.HK)。 欲瞭解更多信息,敬請登錄網站:www.ascletis.com。 詳情垂詢: Peter VozzoICR Healthcare443-231-0505 (美國)Peter.vozzo@icrhealthcare.com  歌禮製藥有限公司PR和IR團隊+86-181-0650-9129 (中國)pr@ascletis.comir@ascletis.com 

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北京宜和醫院構建老年髖部骨折全閉環診療體系,強化骨科急診與康復聯動

北京2026年6月18日 /美通社/ — 近日,針對老年髖部骨折的臨牀診療特點與高齡患者骨折後需快速手術的就醫需求,北京宜和醫院依託成熟的多學科協作(MDT)診療體系,持續優化老年骨折標準化診療流程,全面落地手術與康復一體化服務模式,形成涵蓋術前綜合評估、術中規範施治、術後早期康復的全閉環診療體系。 醫院通過老年骨折患者治療案例的積累,持續優化老年骨折的救治流程,提升手術專家聯絡、手術安排效率,提升醫療服務質量,保障醫療服務的連續性與專業性,爲高齡骨科患者提供安全、規範、高品質的醫療保障。 髖部骨折被醫學界稱爲老年人「人生最後一次骨折」,是高齡人羣最兇險的創傷性疾病之一。由於老年患者身體機能衰退、本身患有其他基礎疾病,骨折後長期臥牀極易引發肺部感染、深靜脈血栓、褥瘡、泌尿系統感染等嚴重併發症,致殘率、致死率極高。結合臨牀行業共識,科學規範的手術干預、及時接續的早期康復介入,是提升老年髖部骨折診療質量、助力患者恢復肢體功能的核心舉措。因此,優化標準化診療通道、強化手術治療與術後康復的服務連續性,是現階段提升老年骨折整體診療水平的關鍵所在。 北京宜和醫院深耕骨關節疾病診療領域多年,對於老年骨折的診療積累了豐富的經驗。爲持續提升老年骨折診療效率與服務質量,醫院構建標準化老年髖部骨折診療綠色通道,醫院急診科24小時接診,與骨科協作,方便患者及時入院。 骨科搭建常態化外院公立醫院專家協作診療機制,整合優質醫療資源,可適配患者的個體化診療需求,規範化開展各類複雜老年髖部骨折手術,爲高齡患者提供精準、適配的專科診療服務。 此外,醫院持續迭代多學科協作診療機制。針對高齡患者診療需求,骨科、麻醉科、手術室、供應室等多科室協同聯動、統籌調配醫療資源,有序完成診療方案制定、術前全方位評估、手術器械與設備覈查、診療資源調度等全套術前籌備工作。通過科室間高效聯動、無縫配合,有效壓縮術前籌備週期,爲臨牀標準化、規範化診療築牢基礎。 在術後康復方面,醫院也在不斷強化骨科急診與康復聯動。不同於傳統「手術結束即診療暫停」的模式,北京宜和醫院嚴格踐行「手術與術後康復一體化」診療理念,打破治療與康復割裂的行業痛點。術後早期,即啓動牀旁康復干預,加速患者恢復,幫助患者及早迴歸正常生活。 醫院專業康復團隊會結合老年患者年齡特徵、手術方式、身體恢復進度等核心要素,量身制定階段性、個體化的康復診療方案。通過牀旁功能訓練、規範化體位管理、科學肢體功能指導、專項康復理療等多元化系統化干預手段,開展早期康復診療服務。 常態化的早期康復介入,可有效維持患者肢體關節活動度,改善局部血液循環,規避術後關節僵硬、肌肉功能退化等常見臨牀問題,穩步推進患者肢體功能恢復,保障全週期醫療服務的專業性、系統性與連續性。 北京宜和醫院骨科團隊依託成熟的多學科協作機制與特色手術+康復一體化模式,構建起「術前準確評估、術中規範施治、術後早期康復」的完整老年骨折診療閉環。醫療資源科學統籌、診療流程無縫銜接,顯著提升老年髖部骨折診療規範化水平。有效減少患者診療轉接環節,實現診療、康復一體化接續服務,全方位提升老年骨折疾病的整體診療效能。 一直以來,北京宜和醫院始終秉持「以患者爲中心」的核心服務理念,醫院全面覆蓋骨科各亞專科疾病診療,不斷完善多學科協作機制,升級手術+康復一體化特色服務模式,以標準化、精細化、全週期的醫療服務,守護老年人羣骨骼健康,助力提升老年羣體健康素養與生活質量。未來,醫院將持續深耕骨科領域,持續優化診療流程、提升綜合醫療服務能力,爲廣大患者提供更優質、更規範、更全面的骨科醫療健康服務。

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