記者賴榮偉/花蓮報導
《馬太鞍溪堰塞湖災後重建特別條例》已於11月11日經總統公布施行，政府編列300億元預算，原本實際用於花蓮災民僅佔6％，在花蓮縣政府的全面檢核及崐萁的極力爭取下，今天由韓國瑜院長邀集三黨及各部會協商，要求增列的所有補助經費，全數無異議通過。
《中央政府花蓮馬太鞍溪堰塞湖災後重建特別預算案》三讀通過後，三週內行政院將到光復災區舉行說明會，向全體居民詳細報告重建特別預算各項補助辦法。
災區多達2534輛汽機車全毀，在傅崐萁立委強力要求爭取下，汽車/大型重機每輛補助50萬元（原先每輛僅補助5萬），機車/輕型2輪每輛補助５萬（原先每輛僅1萬元），輔助車輛補助80％，針對生財器具及維持生計的運輸車輛，大幅調高補貼預算。
榮民總醫院鳳林、玉里分院為花蓮鳳林、光復、萬榮之重要醫療機構，此前鳳林分院護理師缺額率高達35％，以致於潰壩災難發生後，災區照護嚴重不足。退輔會及衛福部決議在15個月內，補助兩院增聘急重症醫師及留任護理人員獎勵金共計5,460萬元，以強化南花蓮急重症照護網，確保未來災害發生時，玉里與鳳林兩院具備可持續、可動員、可擴充的人力基盤，真正提升區域醫療韌性。這不僅是災後重建，也是花東永續發展的重要基礎。
多數重建計畫為跨年度執行，包括清淤工程６年期、石砂防治工程４年期、公路修繕３年期、淤泥及廢棄物清除３年期，上述工程所造成的環境污染將影響災民身體健康，衛福部將研議提出６年期的健檢全額補助。
農水署原編列10.8億，辦理農水路及灌溉排水設施復原重建、農地重劃等。鳳颱颱風二次溢流後，萬榮鄉及鳳林鎮新增130公頃農田埋沒，納入補助，同時將農民團體之農地納入農田整復範圍。
由於1110鳳凰颱風造成馬太鞍溪二次溢流，使鳳林鎮、萬榮鄉農產損失嚴重，兩個颱風造成農民團體及民眾生財器具、毀損之運輸車輛、施工機具、溫(網)室設備、農業機械、育苗室及育苗場域遭洪水泥沙肆虐受害損失，農業部將比照丹娜絲，補助所有設施設備八成。
原民會除原編列4.68億，補助地方政府辦理原住民族文化健康站、原住民族地區聚會所、教會（堂）復建計畫外，原住民族傳統藝術豐羽計畫、文化驛站及產業中心建物、大馬太鞍文建站、大同文建站、明利馬太鞍部落聚會所、明利落部內道路排水改善、紅葉村紅葉部落災後復建工程等等，缺額將近兩億元，原民會將增列預算。依《原住民基本法》，確實回應FATA’AN部落青年五大訴求，所需經費若有不足，應在額度內再編列特預算支應。
受災戶獨立房屋有所有權狀，設有門牌未實際居住者，不受一人一戶之限制，行政院及賑災基金會將予以救助。凡土石入侵30公分以上之家戶，每戶住屋受災補助2萬元。
因應鳳凰颱風造成萬利村及萬榮、鳳林部分路段與區域排水設施嚴重淤積，水利署研議增列11億清淤重建經費。
光復鄉社會福利機構受損，需購置設備並復原重建需500萬元，長照機構住民生活供應、安置需求及相關經費需150萬以上，衛福部同意增加補助經費。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜葉安庭／綜合外電報導 製藥大廠因應現任美國總統川普（Donald Trump）政府推行的藥品定價政策轉變，正策略性地延遲新藥在歐洲上市，此舉旨在維持美國市場的較高藥價，避免受歐洲低價影響。此項定價策略已對全球藥品定價模式造成複雜影響，並衝擊歐洲病患取得新療法的機會。 川普政府正積極推動將美國處方藥價格與歐洲等其他富有國家較低的藥價掛鉤，此政策被稱為「最惠國待遇」定價，或「國際參考定價制度」。由於美國藥價傳統上遠高於其他國家，藥廠擔憂若在新藥於歐洲市場推出時接受較低價格，恐將反過來影響其在美國市場的定價權，進而損害營收。 自國際參考定價制度於去年五月實施以來，歐洲新藥上市的數量已大幅下降約 35%。這項策略性暫停不僅打亂了藥廠的全球藥品分銷計畫，也使他們與歐洲醫療政策制定者的關係變得複雜。儘管此舉有助於藥廠維持美國市場的高收益，但同時也讓歐洲病患無法及時獲得所需的創新治療。
（示意圖：Gemini生成） 她每天都很忙。 行程滿滿、訊息很多、 事情一件接一件。 但有一天，她突然發現—— 自己其實說不出來， 這些忙，到底是為了什麼。 不是沒有目標， 而是太多「應該要做的事」。 應該回訊息、 應該把事情做好、 應該不要讓別人失望。 久了之後，生活變成一種「反射動作」。 她開始嘗試停下來， 把每天的時間留一點空白。 沒有安排、沒有目的， 只是發呆、散步、或坐著。 一開始很不習慣，甚至有點焦慮。 但慢慢地，她發現—— 原來自己不是需要更多時間， 而是需要一點「屬於自己的時間」。 很多人看起來很努力， 但其實只是沒有停下來的機會。 有時候，慢一點， 不是退步，是重新找回方向。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜康語柔／綜合外電報導 全球製藥產業近期迎來多項重要進展，涵蓋癌症治療、心血管疾病及新陳代謝領域，同時監管機構也對藥廠的法規遵循提出警示。 輝瑞攝護腺癌療法顯著改善患者預後 製藥巨頭輝瑞（Pfizer）旗下PARP抑制劑「Talzenna」（talazoparib）與「Xtandi」（enzalutamide）的合併療法，在治療帶有同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性賀爾蒙敏感性攝護腺癌（mHSPC）上取得顯著突破。根據TALAPRO-3第三期臨床試驗結果，該組合療法已達成主要評估指標，顯著延長了患者的影像學無惡化存活期（rPFS），其表現超越預設的0.63風險比（hazard ratio）。此外，初期分析也顯示出患者整體存活期（OS）改善的強烈趨勢。輝瑞預計將把這些研究數據提交至全球各地的監管機構，以尋求藥物核准。 Apixaban出血風險低於Rivaroxaban 在心血管疾病治療方面，一項於2026年3月19日發表於《新英格蘭醫學期刊》（New England Journal of Medicine）的第四期COBRRA試驗，比較了兩種常用口服抗凝血劑apixaban與rivaroxaban，在急性靜脈栓塞（VTE）患者中的表現。研究顯示，在2,760名急性VTE患者中，接受apixaban治療組的臨床相關出血率為3.3%，顯著低於rivaroxaban組的7.1%，這表示apixaban相對降低了54%的出血風險。然而，兩組患者的復發性VTE發生率則幾乎相同。研究作者認為，rivaroxaban初期每日兩次15毫克的密集給藥策略，可能是導致其出血風險較高的原因。 禮來Retatrutide展現優異減重與控糖效果 禮來（Eli Lilly）於2026年3月19日宣布，其正在研發中的三重促效劑retatrutide，在治療第二型糖尿病的TRANSCEND-T2D-1第三期臨床試驗中，成功達成所有主要與次要評估指標。這款實驗性藥物作用於GIP、GLP-1和胰高血糖素等多個受體。在為期40週的試驗期間，使用retatrutide的患者平均體重減輕達16.8%，糖化血色素（A1C）降低2.0%。特別是接受12毫克劑量的患者，平均體重減輕了36.6磅，且體重下降趨勢在治療結束時仍未見高原期，顯示其長效且顯著的減重潛力。 FDA示警諾和諾德未符安全通報要求 另一方面，美國食品藥物管理局（FDA）向諾和諾德（Novo Nordisk）發出警告信，指控其未能遵守上市後不良藥物事件的強制性通報要求。FDA的調查發現，該公司多起嚴重不良事件並未在法定期限內完成通報。FDA強調，安全通報的延遲會嚴重影響其快速有效評估真實世界藥物風險的能力，並指出及時的安全通報對於持續性藥物警戒（pharmacovigilance）至關重要，提醒臨床醫師即使面對廣泛使用且成功的藥物，仍須密切關注新的安全疑慮。
