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馬里蘭州羅克維爾2025年10月29日 /美通社/ — 新橋生物（NovaBridge Biosciences，下稱「新橋生物」或「公司」）今日宣布，公司已完成名稱變更，由「I-Mab」正式更名為「新橋生物」。此項更名決議已獲得公司於2025年10月24日召開的特別股東大會高票通過，並獲董事會批准。自2025年10月30日開盤起，公司美國存托股份（ADS）將正式啟用新公司名稱及新股票代碼「NBP」（Nasdaq: NBP），取代現有代碼「IMAB」（Nasdaq: IMAB）。
公司同步上線全新品牌及官網（www.novabridge.com），標誌著向全球生物科技平台戰略轉型邁出關鍵一步，持續致力於加速創新療法惠及全球患者。
關於此次名稱及股票代碼變更，現有股東無需進行任何行動，公司CUSIP號碼將保持不變。在部分第三方網站或應用程序上，若搜索「NovaBridge Biosciences」或「NBP」時，可能暫時無法查詢到公司美國存托股份（ADS）在2025年10月30日之前的歷史交易數據。如遇此種情況，相關數據可暫時通過搜索「I-MAB」或「IMAB」進行查詢。
新橋生物Logo – 相連的分子結構組合成字母「N」，寓意公司與合作伙伴攜手共建更健康未來；開放的圓環象徵持續創新與探索精神。
新橋生物執行董事長傅唯先生表示：「全新的企業品牌形象生動體現了我們新的戰略核心——通過高效協作、科學轉化與卓越執行，加速推進變革性療法，為患者和投資者創造更大價值。美港兩地雙重上市是公司全球化戰略的關鍵一步，這將幫助我們拓寬投資者範圍、提升交易流動性和資本鏈接能力，並強化在快速增長的亞洲市場的影響力。」
新橋生物首席執行官傅希湧博士表示：「新品牌形象與我們向全球生物科技平台轉型的戰略高度一致。近期，在針對givastomig（一款有望成為胃癌治療領域的同類最佳 Claudin 18.2 靶向療法）的『三聯會議（Triple Meeting[1]）』上，公布了令人振奮的I期單藥臨床最新數據；同時，我們已成立子公司 Visara ，及其近期收購的 VIS‑101（一款有望成為下一代同類最佳的新型雙特異性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2），進一步驗證了新戰略的可行性。我們正積極推進 givastomig 全球隨機對照 II 期研究，預計於 2026 年第一季度完成首例患者入組。憑借新品牌帶來的積極勢頭，充分釋放創新藥物的潛力，為患者和投資者創造價值。」
新橋生物的商業模式與產品管線布局
公司將與全球領先創新者合作，甄選並加速高潛力藥物資產。該模式融合嚴謹的資產甄選、定制化的轉化策略及高效臨床執行，並依托康橋資本深厚資源與全球能力，在多治療領域推進最具潛力的創新藥。
公司將採用「中心-輻射（hub-and-spoke）」模式，通過設立專注特定治療領域或資產的衛星子公司，保持高效靈活的運營結構，從而實現風險可控與價值最大化。
管線概覽
VIS-101由新橋生物在新商業模式下成立的子公司Visara收購，是一款靶向VEGF-A和ANG2的雙特異性生物分子，目前處於II期開發階段。
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1：「AACR–NCI–EORTC 分子靶點與癌症治療國際會議」（AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics）也被稱為「三聯會議（Triple Meeting）」，於 2025 年 10 月 22 日至 26 日在美國馬薩諸塞州波士頓舉行。 |
關於新橋生物
新橋生物（更名前為I-MAB；納斯達克代碼：IMAB，自2025年10月30日起將更改為「NBP」）是一家全球生物科技平台公司，致力於加速創新藥物的可及性。我們將專業的業務拓展能力與敏捷的轉化臨床開發相結合，以發現、加速並推進突破性資產。通過銜接科學、戰略和執行，新橋生物使變革性療法能夠從發現階段快速推進至有需求的患者。
公司的差異化管線主要由givastomig和VIS-101領銜。其中，givastomig是一款潛在同類最佳的雙特異性抗體（Claudin 18.2×4-1BB）；VIS-101是一款同類第二且有望成為同類最佳的雙功能生物制劑，靶向VEGF-A和ANG2。
Givastomig通過4-1BB信號通路，在表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中條件性激活T細胞。givastomig正開發用於治療Claudin 18.2陽性的胃癌及其他胃腸道惡性腫瘤。新橋生物還與合作伙伴ABL Bio合作開發ragistomig，這是一款雙特異性抗體，在實體瘤中將PD-L1作為腫瘤結合靶點、4-1BB作為條件性T細胞激活劑。此外，新橋生物擁有uliledlimab在中國以外地區的全球權益。Uliledlimab是一款抗CD73抗體，靶向腫瘤中由腺甘介導的免疫抑制。
VIS-101靶向VEGF-A和ANG2，可為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供更強有力且持久的療效。VIS-101目前正在針對濕性AMD開展一項大型、隨機、劑量範圍的2期研究。新橋生物是Visara 的控股股東，並擁有VIS-101的全球權益。
欲了解更多信息，請訪問：https://www.novabridge.com
公司擬在納斯達克與香港聯合交易所雙重上市
關於新橋生物擬赴香港IPO並在香港聯交所（HKEX）上市的更多信息將於日後公布。
擬議發行的時間、規模、結構和具體條款尚未確定，仍取決於市場狀況以及包括香港聯交所（及其上市委員會）在內的相關監管機構的審批。對於擬議的香港上市是否會完成、何時完成或將在何種條款下完成，無法提供任何保證。
在獲得監管機構和公司必要批准的前提下，公司目前預計將維持其在納斯達克的美國存托股（ADS）上市地位，並尋求在美國和香港實現雙重上市。最終決定將根據市場狀況和監管反饋作出。
本公告僅為信息披露之用，且不構成對公司任何證券的認購、購買或收購要約或邀請。公司股東及潛在投資者在涉及公司證券的交易時，應謹慎評估相關風險。
前瞻性聲明
本公告包含前瞻性聲明。這些聲明依據1995年美國《私人證券訴訟改革法案》的「安全港」條款作出。可以通過術語例如「將」、「預計」、「相信」、「旨在」、「預期」、「未來」、「打算」、「計劃」、「潛在」、「估計」、「有信心」等以及類似表述（或其反義表述）來識別這些前瞻性聲明。新橋生物也可能在其提交給美國證券交易委員會（SEC）的定期報告、向股東發布的年度報告、新聞稿及其他書面材料中，以及公司高管、董事或員工向第三方所作的口頭陳述中作出書面或口頭的前瞻性聲明。凡不屬於歷史事實的陳述（包括關於新橋生物的信念和預期的陳述）均為前瞻性聲明。本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限於以下內容：新的公司戰略可能帶來的潛在益處；公司以新名稱和股票代碼在納斯達克交易的有效性；新橋生物擬推進香港 IPO，進而實現擬在納斯達克全球市場與香港聯合交易所（HKEX）雙重上市的計劃；givastomig、VIS-101及公司其他候選藥物的戰略、臨床開發、計劃、結果、安全性和有效性；新橋生物候選藥物（包括 givastomig 和 VIS-101）的戰略與臨床開發；預期的臨床里程碑和結果及相關時間；公司的預期資金可維持運營的周期。前瞻性聲明涉及的風險和不確定性可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中包含的結果存在重大差異，包括但不限於以下因素：新橋生物證明其候選藥物安全性和有效性的能力；公司獲得證券監管機構及交易所必要批准的能力；候選藥物的臨床結果（可能支持也可能不支持進一步開發或新藥申請/生物制品許可申請（NDA/BLA）的批准）；相關監管機構（包括美國證券交易委員會以及香港聯合交易所上市委員會）就新橋生物候選藥物監管審批所作決定的內容和時間；新橋生物在候選藥物獲批後的商業成功能力；新橋生物獲得並維護其技術和藥物知識產權保護的能力；新橋生物對第三方開展藥物開發、生產制造及其他服務的依賴；新橋生物有限的運營歷史，以及新橋生物獲得額外運營資金並完成其候選藥物開發和商業化的能力；以及新橋生物已於2025年4月3日向美國SEC提交的20-F年度報告中「風險因素」部分更全面討論的風險，以及新橋生物隨後向SEC提交的文件中討論的潛在風險、不確定性和其他重要因素。所有前瞻性聲明均基於新橋生物當前可獲得的信息。除法律要求外，新橋生物不承擔因獲得新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。
新橋生物投資者及媒體聯繫人
PJ Kelleher – LifeSci Advisors
+1-617-430-7579
pkelleher@lifesciadvisors.com
雷鳴（Kyler Lei）– 新橋生物
+1-240-745-6330
kyler.lei@imabbio.com
IR@imabbio.com
香港2026年3月30日 /美通社/ — KLN Logistics Group Limited（「KLN」或與其子公司統稱「集團」；股份代號0636.HK）今天公佈其2025年全年業績。 集團財務摘要*及股息 收入下跌3%至563.36億港元（2024年：582.74億港元） 核心經營溢利下降4%至26.27億港元（2024年：27.25億港元） 核心純利上升3%至13.96億港元（2024年：13.57億港元） 股東應佔溢利為14.11億港元，上升7%（2024年：13.21億港元） 綜合物流業務錄得分部溢利12.62億港元（2024年：12.51億港元），微升1% 國際貨運業務錄得分部溢利18.74億港元（2024年：19.50億港元），下降4% 建議末期股息每股16港仙將於2026年6月8日（星期一）或前後派付 * 僅就持續經營業務而言 KLN執行董事及行政總裁張炳銓表示：「2025年，全球經濟狀況仍然低迷，政策不明朗、關稅上升及地緣政治局勢持續緊張，拖累全球增長步伐。在此形勢下，KLN憑藉其韌性和靈活性應對全年挑戰，核心純利錄得持續增長，表現再次超越行業平均水平。為實現KLN長遠目標並在快速變化的物流格局中保持領先地位，集團於2025年第四季啟動KLN 2.0策略，這是一項以客為本的策略轉型，旨在實現加速增長，讓集團以更集中、一致及切合策略目標的方向服務跨國企業。」 綜合物流2025年，儘管面對艱難的營運環境，集團綜合物流業務仍錄得與去年相若的分部溢利。中港兩地主要市場持續面臨激烈的行業競爭，消費模式亦出現重大轉變。集團把握亞洲其他市場的增長機會，並加強其網絡內的成本控制措施，以抵銷業績壓力。 香港的綜合物流業務分部溢利下降7%，歸因於市場競爭、消費模式轉變，以及旅客與本地消費者購物態度轉趨審慎。雖然綜合物流業務分部在建築、醫藥及醫療領域吸納了新客戶及贏得項目，但相關增長仍不足以抵銷整體放緩。主要客戶將業務遷往深圳前海亦拖累了表現。 中國內地綜合物流業務分部溢利下降11%，主要由於經濟疲弱，消費信心仍然偏軟。行業競爭加劇，企業持續採取「中國加一」策略而遷移部分或全部供應鏈，使國內物流活動減少。為了緩解業務表現受壓的情況，集團調整與精簡規模，並採用人工智能優化財務與營運流程，以加強成本控制。 集團於亞洲其他地區的綜合物流業務分部溢利增加23%，成為2025年主要增長動力。關稅未明與成本因素，加速企業將供應鏈活動從中國內地轉移至鄰近市場，尤其是南亞及東南亞地區。集團憑藉其區內的穩固佈局與策略性資產，受惠於市場穩健增長以及泰國KLN Seaport的理想表現，成功把握新商機。 國際貨運2025年，集團的國際貨運分部以維持穩定的貨運量和嚴格管理應收賬款為優先考慮，使貨運量只輕微減少，分部溢利僅下降4%。 集團作為全球第一大亞洲至美國跨太平洋貿易航線無船承運商，其國際貨運分部迅速把握高額關稅暫停實施後需求激增的契機，為客戶提供穩定艙位及加急服務。在全球供應鏈多元化背景下，該分部亦受惠於亞歐與亞洲區內替代航線的需求增長，具有更穩定的發展趨勢。 受惠於工程總承包項目的執行及傳統工業項目物流市場復甦，集團國際貨運分部旗下的KLN Project業務於2025年錄得38億港元收入，並為歐洲、中東及非洲地區的分部溢利作出可觀貢獻。 集團與順豐控股的合資公司，為中國中部鄂州機場國際航班提供地勤服務，於2025年貢獻3.87億港元收入。隨著國際貨運站擴建至420,000平方呎，地勤貨運量按年增長75%，空運配套活動已成為集團在中國內地的國際貨運業務之重要增長動力。 展望未來，張炳銓總結︰「隨著地緣政治對峙局面持續、關稅相關政策波瀾不斷，預計2026年的營商環境將繼續動盪複雜，尤其自二月底以來，中東局勢升溫，加劇貿易中斷情況，或會拖累全球消費需求和經濟增長。在全新的KLN 2.0計劃下，集團致力於短期內透過推動網絡覆蓋、客戶群及貨運量的快速增長，實現業務規模翻倍。中期而言，集團將提升及擴大其環球服務能力，以躋身全球供應鏈十強。長遠而言，集團致力躋身全球供應鏈五強，除了持續擴大規模，更會專注提升創新、行業生態領導力及可持續價值創造。集團將繼續強化其持份者生態圈，以客戶為核心，平衡股東、員工、合作夥伴、社會、政府及環境的需求。」 關於KLN Logistics Group Limited（股份代號0636.HK） KLN是以亞洲為基地，擁有高度多元化業務及強大亞洲網絡覆蓋的國際第三方物流服務供應商，業務涵蓋一系列供應鏈解決方案，包括綜合物流、國際貨運（海陸空、鐵路及多式聯運）及電子商貿，以及工業項目物流和基建投資等。 KLN的辦事處遍佈全球58個國家及地區，於全球一半新興市場設立據點，其多元基建設施、廣泛國際樞紐覆蓋和本地專業知識遍及中國內地、印度、東南亞、獨聯體、中東、拉美及其他地區。 KLN於2025 年全年收入*逾560億港元，於香港聯合交易所上市，並是恒生可持續發展企業基準指數成份股。 * 僅就持續經營業務而言
印度班加羅爾2026年3月28日 /美通社/ — Prodigy Technovations Pvt. Ltd. 作為協定分析與驗證解決方案的領導先驅，宣佈為其 PGY-I3C-EX-PD 改進型內部積體電路 (I3C) 協定執行器與分析儀增強功能，加入支援高級管理協定，此等協定在現代運算平台中越來越廣泛應用。 [embedded content] 隨著系統不斷發展，以支援 AI 工作負載、高性能運算、DDR5 記憶體及 CXL 平台，I3C 介面正崛起為平台管理與裝置通訊的重要支柱。 增強版 PGY-I3C-EX-PD 讓工程師得以驗證基於 I3C 的應用層協定，當中涵蓋 MCTP、NVMe-MI、SPDM 及 PLDM。 這些協定能實現多項關鍵功能，包括裝置探索、遙測監控、固件更新、身份驗證，以及在下一代運算系統之間進行安全通訊。 PGY-I3C-EX-PD 同時支援 I3C 傳輸層及高級協定的驗證，有助工程師加快開發，並使系統更加可靠。 Prodigy Technovations 創辦人兼行政總裁 Godfree Coelho 表示：「AI 基礎設施與高性能運算平台的蓬勃發展，正改變裝置通訊及系統智能管理的既有模式。 I3C 正成為平台管理的重要介面，應用範圍涵蓋伺服器、儲存裝置及記憶體子系統。 憑著這些強化功能，工程師便能同時驗證 I3C 協定及其上層的管理協定。」 PGY-I3C-EX-PD 提供整合平台，可進行協定執行、流量生成、協定解碼及錯誤分析，讓工程師在開發過程中能夠模擬並測試真實應用場景。 此可配置為 I3C 控制器、目標裝置或輔助控制器，支援在多種不同架構下作驗證。 此解決方案同時支援內部積體電路 (I2C) 控制器及目標裝置的模擬功能，方便測試現代系統單晶片 (SoC) 設計中常見的 I2C 與 I3C 混合環境。 錯誤注入、邊際測試、協定觸發及連續串流擷取等多項功能，能協助工程師驗證系統通訊是否高效穩健。 PGY-I3C-EX-PD 主要功能 支援 I3C v1.0、v1.1、v1.1.1 及 v1.2 模擬 I3C 控制器、目標裝置及輔助控制器 支援 I2C 控制器及目標裝置模擬 支援 1 Hz 至 12.5 MHz 的數據速率 提供單倍數據速率 (SDR)、高數據速率 – 雙倍數據速率 (HDR-DDR)、高數據速率 – 三進制符號傳統模式 (HDR-TSL)、高數據速率 – 三進制符號編程模式 (HDR-TSP) 及高數據速率 – 總線轉向模式 (HDR-BT) 流量的協定分析 支援 MCTP、NVMe-MI、SPDM 及 PLDM 提供錯誤注入功能 支援 Windows、macOS 及 Linux 等多種作業系統 (OS) 價格與供應情況 增強版 PGY-I3C-EX-PD 現已推出。 如需評估產品或查詢價格，請聯絡：contact@prodigytechno.com。 關於 Prodigy Technovations Prodigy Technovations 是為主流及新興技術提供創新協定分析方案的領導供應商，技術涵蓋快速周邊元件互連 (PCIe)、通用快閃記憶體儲存 (UFS)、嵌入式多媒體卡 (eMMC)、安全數碼 (SD)、安全數碼輸入輸出 (SDIO)、超高速第二代 (UHS-II)、改進型內部積體電路 (I3C)、射頻前端 (RFFE) 及 系統電源管理介面 (SPMI)，協助工程師驗證複雜的硬件設計。 Prodigy Technovations 為 PGY-I3C-EX-PD 推出全新用戶介面，讓複雜的 I3C 及應用層協定驗證過程變得更為簡便易用。 加入 NVMe-MI、SPDM 及 PLDM 支援後，工程師現可在 AI、HPC 及下一代運算系統中，更有效率地驗證平台管理、安全功能及裝置通訊。
關鍵的第 II/III 期臨床試驗現正進行，目標於 2028 年取得美國及歐洲的市場核准 這項「真正變革」的再生醫學，瞄準數以百萬計至今仍缺根治之法的患者。 全生物性移植物可免除免疫抑制的需要，重拾自然機能 該可擴展的製程受 92 項已授權專利保護 預計到 2034 年，慢性靜脈功能不全市場規模將達 59.51 億美元* 獲得現有投資者 1,000 萬美元融資支持 瑞典哥德堡2026年3月27日 /美通社/ — 瑞典臨床階段生物科技公司 VERIGRAFT 專注開創個人化全生物療法，今天宣佈啟動其 P-TEV（個人化組織工程靜脈）針對慢性靜脈功能不全 (CVI) 患者的關鍵第 II/III 期試驗，此試驗獲得現有投資者 1,000 萬美元支持。 Restorative effect of replacing diseased vein with fully biological P-TEV personalized tissue engineered vein 此里程碑的達成，正值再生醫學及個人化生物製劑在全球投資者及醫療體系中備受矚目之際。 VERIGRAFT 的全生物性方法使用個人化組織，那就不必進行免疫抑制治療，為 CVI 的根治療法開闢了新路徑。 整個製造過程可在 10 天內完成，讓 VERIGRAFT 的療法既能規模化生產，也可臨床應用。 此項第 II/III 期研究的試驗地點設於西班牙、荷蘭及波蘭。 作為先進治療醫療產品 (ATMP)，VERIGRAFT 的臨床開發計劃設計用於在有限的患者群體中，獲取強而有力的臨床數據。 公司力求在 2028 年獲取歐美市場的上市許可。 慢性靜脈功能不全 (CVI) 是一種常被忽視的病情惡化血管疾病，患者腿部靜脈無法有效地將血液輸送回心臟，導致腿部靜脈壓力持續偏高。 在人口老化、肥胖及久坐生活方式等因素推動下，慢性靜脈功能不全 (CVI) 正成為全球日益嚴重的醫療負擔。 VERIGRAFT 的個人化組織工程靜脈 (P-TEV)，其設計理念在於用具備正常瓣膜功能的靜脈段，取代瓣膜功能失調的病變靜脈段。 此療法採用捐贈者提供的靜脈組織，先進行脫細胞處理，再以患者自身血液進行個人化修飾，最終製成患者專屬的移植物。 製備完成後，P-TEV 會透過外科手術植入體內，取代病變的靜脈段，恢復靜脈功能。 VERIGRAFT 行政總裁 Petter Björquist 表示：「這筆資金讓我們在臨床開發上邁出關鍵的一步，是我們探索如何透過大規模恢復自然生物功能來革新血管疾病治療方式的重要一環。 透過 P-TEV，我們致力服務長期缺乏妥善治療的廣大患者，帶來一種解決疾病根源而非僅僅緩解症狀的新療法。 我們啟動關鍵的試驗，距離實現此療法的臨床應用又邁進一大步。」 賓夕法尼亞州阿倫敦 Lehigh Valley Hospital 的介入心臟科醫生、血管內介入專家兼血管醫學專家 Bryan Kluck 博士評論道：「身為熟悉此技術的介入心臟科醫生，我相信其可指引新方向。 與市面上許多工具不同，這是一種真正能恢復功能的療法。 維持靜脈系統暢通及靜脈瓣膜功能正常，很有可能徹底改變靜脈治療的現狀。 此技術可恢復正常的靜脈血液動力學，這種概念在過去實在無法想像。」 Virgen de Valme University Hospital 血管學與血管外科主任、塞維利亞大學副教授兼本試驗首席主要研究者 (PI) Andrés García León 博士補充說：「我很榮幸能夠主持 P-TEV 的第 II/III 期試驗。 在臨床實務上，晚期慢性靜脈功能不全 (CVI) 患者的治療方案十分有限。 P-TEV 是一項極具前景且可量產的治療選擇，有望恢復生理性的血液流動。」 *慢性靜脈功能不全市場洞察、流行病學與市場預測 – 2034資料來源：DelveInsight 瀏覽 www.verigraft.com
