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馬里蘭州羅克維爾2025年10月29日 /美通社/ — 新橋生物（NovaBridge Biosciences，下稱「新橋生物」或「公司」）今日宣布，公司已完成名稱變更，由「I-Mab」正式更名為「新橋生物」。此項更名決議已獲得公司於2025年10月24日召開的特別股東大會高票通過，並獲董事會批准。自2025年10月30日開盤起，公司美國存托股份（ADS）將正式啟用新公司名稱及新股票代碼「NBP」（Nasdaq: NBP），取代現有代碼「IMAB」（Nasdaq: IMAB）。
公司同步上線全新品牌及官網（www.novabridge.com），標誌著向全球生物科技平台戰略轉型邁出關鍵一步，持續致力於加速創新療法惠及全球患者。
關於此次名稱及股票代碼變更，現有股東無需進行任何行動，公司CUSIP號碼將保持不變。在部分第三方網站或應用程序上，若搜索「NovaBridge Biosciences」或「NBP」時，可能暫時無法查詢到公司美國存托股份（ADS）在2025年10月30日之前的歷史交易數據。如遇此種情況，相關數據可暫時通過搜索「I-MAB」或「IMAB」進行查詢。
新橋生物Logo – 相連的分子結構組合成字母「N」，寓意公司與合作伙伴攜手共建更健康未來；開放的圓環象徵持續創新與探索精神。
新橋生物執行董事長傅唯先生表示：「全新的企業品牌形象生動體現了我們新的戰略核心——通過高效協作、科學轉化與卓越執行，加速推進變革性療法，為患者和投資者創造更大價值。美港兩地雙重上市是公司全球化戰略的關鍵一步，這將幫助我們拓寬投資者範圍、提升交易流動性和資本鏈接能力，並強化在快速增長的亞洲市場的影響力。」
新橋生物首席執行官傅希湧博士表示：「新品牌形象與我們向全球生物科技平台轉型的戰略高度一致。近期，在針對givastomig（一款有望成為胃癌治療領域的同類最佳 Claudin 18.2 靶向療法）的『三聯會議（Triple Meeting[1]）』上，公布了令人振奮的I期單藥臨床最新數據；同時，我們已成立子公司 Visara ，及其近期收購的 VIS‑101（一款有望成為下一代同類最佳的新型雙特異性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2），進一步驗證了新戰略的可行性。我們正積極推進 givastomig 全球隨機對照 II 期研究，預計於 2026 年第一季度完成首例患者入組。憑借新品牌帶來的積極勢頭，充分釋放創新藥物的潛力，為患者和投資者創造價值。」
新橋生物的商業模式與產品管線布局
公司將與全球領先創新者合作，甄選並加速高潛力藥物資產。該模式融合嚴謹的資產甄選、定制化的轉化策略及高效臨床執行，並依托康橋資本深厚資源與全球能力，在多治療領域推進最具潛力的創新藥。
公司將採用「中心-輻射（hub-and-spoke）」模式，通過設立專注特定治療領域或資產的衛星子公司，保持高效靈活的運營結構，從而實現風險可控與價值最大化。
管線概覽
VIS-101由新橋生物在新商業模式下成立的子公司Visara收購，是一款靶向VEGF-A和ANG2的雙特異性生物分子，目前處於II期開發階段。
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1：「AACR–NCI–EORTC 分子靶點與癌症治療國際會議」（AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics）也被稱為「三聯會議（Triple Meeting）」，於 2025 年 10 月 22 日至 26 日在美國馬薩諸塞州波士頓舉行。 |
關於新橋生物
新橋生物（更名前為I-MAB；納斯達克代碼：IMAB，自2025年10月30日起將更改為「NBP」）是一家全球生物科技平台公司，致力於加速創新藥物的可及性。我們將專業的業務拓展能力與敏捷的轉化臨床開發相結合，以發現、加速並推進突破性資產。通過銜接科學、戰略和執行，新橋生物使變革性療法能夠從發現階段快速推進至有需求的患者。
公司的差異化管線主要由givastomig和VIS-101領銜。其中，givastomig是一款潛在同類最佳的雙特異性抗體（Claudin 18.2×4-1BB）；VIS-101是一款同類第二且有望成為同類最佳的雙功能生物制劑，靶向VEGF-A和ANG2。
Givastomig通過4-1BB信號通路，在表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中條件性激活T細胞。givastomig正開發用於治療Claudin 18.2陽性的胃癌及其他胃腸道惡性腫瘤。新橋生物還與合作伙伴ABL Bio合作開發ragistomig，這是一款雙特異性抗體，在實體瘤中將PD-L1作為腫瘤結合靶點、4-1BB作為條件性T細胞激活劑。此外，新橋生物擁有uliledlimab在中國以外地區的全球權益。Uliledlimab是一款抗CD73抗體，靶向腫瘤中由腺甘介導的免疫抑制。
VIS-101靶向VEGF-A和ANG2，可為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供更強有力且持久的療效。VIS-101目前正在針對濕性AMD開展一項大型、隨機、劑量範圍的2期研究。新橋生物是Visara 的控股股東，並擁有VIS-101的全球權益。
欲了解更多信息，請訪問：https://www.novabridge.com
公司擬在納斯達克與香港聯合交易所雙重上市
關於新橋生物擬赴香港IPO並在香港聯交所（HKEX）上市的更多信息將於日後公布。
擬議發行的時間、規模、結構和具體條款尚未確定，仍取決於市場狀況以及包括香港聯交所（及其上市委員會）在內的相關監管機構的審批。對於擬議的香港上市是否會完成、何時完成或將在何種條款下完成，無法提供任何保證。
在獲得監管機構和公司必要批准的前提下，公司目前預計將維持其在納斯達克的美國存托股（ADS）上市地位，並尋求在美國和香港實現雙重上市。最終決定將根據市場狀況和監管反饋作出。
本公告僅為信息披露之用，且不構成對公司任何證券的認購、購買或收購要約或邀請。公司股東及潛在投資者在涉及公司證券的交易時，應謹慎評估相關風險。
前瞻性聲明
本公告包含前瞻性聲明。這些聲明依據1995年美國《私人證券訴訟改革法案》的「安全港」條款作出。可以通過術語例如「將」、「預計」、「相信」、「旨在」、「預期」、「未來」、「打算」、「計劃」、「潛在」、「估計」、「有信心」等以及類似表述（或其反義表述）來識別這些前瞻性聲明。新橋生物也可能在其提交給美國證券交易委員會（SEC）的定期報告、向股東發布的年度報告、新聞稿及其他書面材料中，以及公司高管、董事或員工向第三方所作的口頭陳述中作出書面或口頭的前瞻性聲明。凡不屬於歷史事實的陳述（包括關於新橋生物的信念和預期的陳述）均為前瞻性聲明。本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限於以下內容：新的公司戰略可能帶來的潛在益處；公司以新名稱和股票代碼在納斯達克交易的有效性；新橋生物擬推進香港 IPO，進而實現擬在納斯達克全球市場與香港聯合交易所（HKEX）雙重上市的計劃；givastomig、VIS-101及公司其他候選藥物的戰略、臨床開發、計劃、結果、安全性和有效性；新橋生物候選藥物（包括 givastomig 和 VIS-101）的戰略與臨床開發；預期的臨床里程碑和結果及相關時間；公司的預期資金可維持運營的周期。前瞻性聲明涉及的風險和不確定性可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中包含的結果存在重大差異，包括但不限於以下因素：新橋生物證明其候選藥物安全性和有效性的能力；公司獲得證券監管機構及交易所必要批准的能力；候選藥物的臨床結果（可能支持也可能不支持進一步開發或新藥申請/生物制品許可申請（NDA/BLA）的批准）；相關監管機構（包括美國證券交易委員會以及香港聯合交易所上市委員會）就新橋生物候選藥物監管審批所作決定的內容和時間；新橋生物在候選藥物獲批後的商業成功能力；新橋生物獲得並維護其技術和藥物知識產權保護的能力；新橋生物對第三方開展藥物開發、生產制造及其他服務的依賴；新橋生物有限的運營歷史，以及新橋生物獲得額外運營資金並完成其候選藥物開發和商業化的能力；以及新橋生物已於2025年4月3日向美國SEC提交的20-F年度報告中「風險因素」部分更全面討論的風險，以及新橋生物隨後向SEC提交的文件中討論的潛在風險、不確定性和其他重要因素。所有前瞻性聲明均基於新橋生物當前可獲得的信息。除法律要求外，新橋生物不承擔因獲得新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。
新橋生物投資者及媒體聯繫人
PJ Kelleher – LifeSci Advisors
+1-617-430-7579
pkelleher@lifesciadvisors.com
雷鳴（Kyler Lei）– 新橋生物
+1-240-745-6330
kyler.lei@imabbio.com
IR@imabbio.com
政治中心∕台北報導 美國總統川普於美東時間12月2日正式簽署《台灣保證落實法案》（Taiwan Assurance Implementation Act），要求美國國務院定期檢視並更新與臺灣的交往準則，包括任何後續相關文件，至少每5年需審查一次，並於審查完成90天內向國會提交報告。對此總統府表達誠摯歡迎與感謝。 總統府發言人郭雅慧表示，這項《台灣保證落實法案》的通過生效，肯定美國與臺灣交往的價值，支持更緊密的臺美關係，亦是臺美間奠基於民主、自由、人權等共同價值的堅實象徵，別具意義。 郭雅慧指出，臺灣與美國共享自由民主的基本價值，穩健臺美關係更是維持印太和平穩定重要基石，未來臺灣將持續與美方保持密切溝通，深化各領域夥伴關係，為全球繁榮發展提供穩定力量。臺灣作為國際社會負責任一員，也將與美國及區域內理念相近國家攜手合作，致力確保印太區域的和平繁榮與穩定發展。
HTC今（12/3）日在高雄宣布推出全新大型沉浸式多人走動 VR 體驗《歡迎來到霹靂宇宙大戲院》，攜手霹靂國際多媒體與哇哇科技，於全台最大 5G VR 走動式樂園「VIVELAND VR 虛擬實境樂園 棧柒庫」正式亮相。這項展演首度結合霹靂武俠 IP 與 HTC 體感技術，讓參與者戴上 VIVE 裝置後得以以自由走動的方式穿梭於霹靂世界。HTC表示，沉浸式娛樂正在形成新興文化經濟，結合 XR 與文化內容的跨界應用，正讓文化原創 IP 以新的方式被體驗與理解。 歡迎來到霹靂宇宙大戲院。(圖/HTC提供) 此次內容由霹靂首度挑戰「30人以上同步走動式 VR」的呈現規模，HTC則負責提供核心的 XR 技術整合、大型場域定位追蹤與多人同步互動等能力，使沉浸式敘事可在300坪以上的空間中完整運作。在文化內容策進院協助下，團隊成功建立技術與文化內容的跨界協作示範，呈現地方文化場域、科技研發與內容創新的系統性鏈結。HTC強調，走動式沉浸體驗將用戶從單純的觀看者轉變為故事中的「行動者」，讓敘事更具臨場感與互動性。 進入沉浸式場景後，參與者將以第一人稱視角走入霹靂城，探索儒、道、佛三大門派的修練場景，並在武打片段中親身置身於刀光劍影之間。透過同步定位與即時回饋，經典角色如素還真等將以全新方式出現在觀眾眼前，最終更可與英雄並肩作戰。霹靂表示，布袋戲的魅力在於氣勢、節奏與角色精神，而 XR 技術讓這些特質得以以更直覺的方式呈現，讓新一代觀眾不是從螢幕觀看，而是「親自走進武俠世界」。 高雄市政府經發局副局長陳怡良右二、文策院副院長張文櫻左四、高雄港區土地開發董事長施勝耀左一、霹靂國際多媒體副董事長黃亮勛左三、哇哇科技執行長戴丞峰右三、VIVERSE宏願總經理林俊吳右四、HTC台灣區副總簡瑞春左二與素還真+魔魁 一同合影。(圖/HTC提供) 展演落地高雄亞灣，也象徵高雄在文化科技產業布局上的進一步深化。HTC近年積極打造高雄 XR 生態圈，從大型 VR 場域到沉浸式展演與 5G XR 示範基地，使城市逐漸成為文化科技的重要匯聚點。HTC台灣區副總經理簡瑞春表示，沉浸式技術將成為文化內容轉型的關鍵動能，未來不僅能讓台灣原創IP以更具國際競爭力的方式呈現，也能帶動文化體驗產業進入新階段。他指出，這次合作展現「科技成為文化創新的加速器」的具體成果，而霹靂則認為這項計畫讓布袋戲在數位世代迎來全新的敘事方式，象徵台灣傳統文化跨入下一個沉浸式時代。 展覽資訊 《歡迎來到霹靂宇宙大戲院》 展覽日期：2025 年 12月 4 日至 2026 年 3 月 4 日 展覽地點：「VIVELAND VR 虛擬實境樂園 棧柒庫」 體驗時長：約 30 分鐘 建議參與年齡：12歲以上
墨新聞｜記者張游舜／台北報導 丹娜絲颱風侵襲嘉義沿海地區，即使災後逐步復原，許多家戶仍面臨冰箱報廢、洗衣機無法啟動、生活用品受損等困境，就在最需要支持的時刻，法鼓山慈善基金會捐贈一級能效冰箱、變頻洗衣機、冷暖氣機、移動式冷氣、熱水器、電扇與電鍋等共17件物資，以最貼近需求的方式協助災戶恢復日常。 法鼓山慈善基金會秘書長常惺法師、王軍智師兄、黃秀珠師姐及嘉義區義工，與華春營造有限公司蘇進德副總、羅春祥協理、蘇彙晴及翁先生今一同來到嘉義縣布袋社福中心，眾人攜手將一件件家電送到位，化作一份份安定與希望，送進每一戶受災弱勢家庭中。 會後，團隊也實地進行房屋修繕場勘，預計協助18戶弱勢家戶進行後續修繕，陪伴他們一步步重建家園。 社會局副局長鄭美玲說，災後最困難的，往往是生活中那些「最後一哩路」的細微需求，沒有洗衣機、熱水器，或缺乏舒適的休息空間，都讓弱勢家庭倍感壓力，社會局六處社福中心透過公私資源串聯，社工逐戶訪視並即時整合民間協助，讓重建不只停在修補房屋，更讓家庭的日常能重新運作。 秘書長常惺法師指出，法鼓山慈善基金會希望用最直接的方式陪伴居民走過生活中最困難的最後一段，「每一份捐贈都是來自社會大眾的善念，我們希望弱勢家庭知道，他們並不孤單！」未來在華春營造協助下，基金會也將持續投入家戶修繕，以行動支持災民回復安穩。 在災後的道路上，家園的重建不僅靠磚瓦，也靠一份份善意的接力，此次法鼓山與嘉義縣社會局攜手，讓關懷深入巷弄，幸福在家戶之間延續。 圖/取自嘉義縣政府 此篇文章最開始出處為: 法鼓山攜手送暖 捐贈家電助嘉義災後復原
