【范麗玉記者 綜合報導】
隨氣溫下探、年底聚餐潮湧現，餐飲市場正式進入「鍋物旺季」。連鎖吃到飽品牌「羽葉麻辣火鍋」宣布啟動年度最強檔促案，不僅首度導入日本森永乳業熱銷冠軍 PARM 絲滑濃厚巧克力雪糕 無限量供應，更同步推出冬季限定「麻油雞佛鍋」、「薑母鴨鍋」等暖身湯底，並祭出多項限時優惠，從聚餐、尾牙到學生族群全面涵蓋，力拚歲末火鍋市場話題與來客量。
日本 PARM 雪糕強勢登場 主打高級口感、無限量供應
羽葉引進被譽為「日本國民級神作」的 PARM 雪糕，以同溶點技術打造外層巧克力與內層冰淇淋同步融化的口感，成為本季亮點。業者表示，希望讓民眾在享用火鍋後，以高質感甜品作為完美收尾。
冬令進補湯底上線 麻油雞佛、薑母鴨迎寒流
因應冬季補身需求，羽葉同步推出兩款季節限定湯底。「麻油雞佛鍋」以麻油、老薑爆香提升風味；「薑母鴨鍋」則以暖補食材入湯，提供消費者更具儀式感的進補選擇。
12 月限定贈禮 訂位送 A5 和牛、哈根達斯
羽葉宣布十二月推出兩項限量回饋：
跨年檔期延長至春節 滿額即可抽泰國五星行程
自 2025 年 11 月 1 日至 2026 年 3 月 1 日止，單筆消費滿 1,288 元即可獲得抽獎資格。最大獎項為泰國五星級假期行程，期望帶動年底到春節的整體業績。
尾牙春酒正式開放預訂 企業聚餐搶優惠
即日起至 2026 年 2 月 13 日，只要提前一天完成訂位，即享「10 位成人招待 1 位免費」優惠，鎖定企業年終及春酒商機。
銘傳大學專屬 9 折 學生族群加碼送 VIP 卡
銘傳大學（台北校區）學生持「銘傳卡」至全台羽葉門市消費，可享 9 折優惠；單筆滿 3,000 元再加贈 VIP 卡一張，活動至 115 年 7 月 31 日止。
【羽葉麻辣火鍋・活動重點總整理】
• 全新亮點：PARM 雪糕吃到飽、麻油雞佛鍋、薑母鴨鍋。
• 12 月訂位禮：成人提前訂位送 A5 和牛、送哈根達斯雪糕。
• 尾牙優惠：10 人同行 1 人免費（至 2026/2/13）。
• 抽獎活動：滿 1,288 元抽泰國五星旅遊（至 2026/3/1）。
• 學生優惠：銘傳大學憑卡 9 折、滿 3,000 送 VIP（至 115/7/31）。
更多活動資訊與訂位可洽：
位於新北市三重區集賢路，交通便利、空間寬敞明亮。不論開車或機車前來都很方便 —— 用餐時只要憑店家提供的磁扣並於結帳前告知，即可享兩小時免費停車。機車亦可停放於附近停車格。
此外，三重店特別推出「特約停車場優惠」，與以下停車場合作，以解決停車不便的問題：
USPACE 三重極限停車場（集賢路 × 五華街路口）
台灣聯通集賢場（三重國稅局大樓地下停車場）
只要在上述停車場停車、憑磁扣消費滿新台幣 2,000 元，即可享兩小時免費停車，讓顧客開鍋用餐更加便利安心。
羽葉麻辣火鍋-台中都會館
座落於台中捷運南屯站附近，交通便捷，並備有免費停車場，讓顧客開車或騎車前來都相當方便。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜葉安庭／綜合外電報導 製藥大廠因應現任美國總統川普（Donald Trump）政府推行的藥品定價政策轉變，正策略性地延遲新藥在歐洲上市，此舉旨在維持美國市場的較高藥價，避免受歐洲低價影響。此項定價策略已對全球藥品定價模式造成複雜影響，並衝擊歐洲病患取得新療法的機會。 川普政府正積極推動將美國處方藥價格與歐洲等其他富有國家較低的藥價掛鉤，此政策被稱為「最惠國待遇」定價，或「國際參考定價制度」。由於美國藥價傳統上遠高於其他國家，藥廠擔憂若在新藥於歐洲市場推出時接受較低價格，恐將反過來影響其在美國市場的定價權，進而損害營收。 自國際參考定價制度於去年五月實施以來，歐洲新藥上市的數量已大幅下降約 35%。這項策略性暫停不僅打亂了藥廠的全球藥品分銷計畫，也使他們與歐洲醫療政策制定者的關係變得複雜。儘管此舉有助於藥廠維持美國市場的高收益，但同時也讓歐洲病患無法及時獲得所需的創新治療。
（示意圖：Gemini生成） 她每天都很忙。 行程滿滿、訊息很多、 事情一件接一件。 但有一天，她突然發現—— 自己其實說不出來， 這些忙，到底是為了什麼。 不是沒有目標， 而是太多「應該要做的事」。 應該回訊息、 應該把事情做好、 應該不要讓別人失望。 久了之後，生活變成一種「反射動作」。 她開始嘗試停下來， 把每天的時間留一點空白。 沒有安排、沒有目的， 只是發呆、散步、或坐著。 一開始很不習慣，甚至有點焦慮。 但慢慢地，她發現—— 原來自己不是需要更多時間， 而是需要一點「屬於自己的時間」。 很多人看起來很努力， 但其實只是沒有停下來的機會。 有時候，慢一點， 不是退步，是重新找回方向。
圖／本報AI製圖（示意圖） 商傳媒｜康語柔／綜合外電報導 全球製藥產業近期迎來多項重要進展，涵蓋癌症治療、心血管疾病及新陳代謝領域，同時監管機構也對藥廠的法規遵循提出警示。 輝瑞攝護腺癌療法顯著改善患者預後 製藥巨頭輝瑞（Pfizer）旗下PARP抑制劑「Talzenna」（talazoparib）與「Xtandi」（enzalutamide）的合併療法，在治療帶有同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性賀爾蒙敏感性攝護腺癌（mHSPC）上取得顯著突破。根據TALAPRO-3第三期臨床試驗結果，該組合療法已達成主要評估指標，顯著延長了患者的影像學無惡化存活期（rPFS），其表現超越預設的0.63風險比（hazard ratio）。此外，初期分析也顯示出患者整體存活期（OS）改善的強烈趨勢。輝瑞預計將把這些研究數據提交至全球各地的監管機構，以尋求藥物核准。 Apixaban出血風險低於Rivaroxaban 在心血管疾病治療方面，一項於2026年3月19日發表於《新英格蘭醫學期刊》（New England Journal of Medicine）的第四期COBRRA試驗，比較了兩種常用口服抗凝血劑apixaban與rivaroxaban，在急性靜脈栓塞（VTE）患者中的表現。研究顯示，在2,760名急性VTE患者中，接受apixaban治療組的臨床相關出血率為3.3%，顯著低於rivaroxaban組的7.1%，這表示apixaban相對降低了54%的出血風險。然而，兩組患者的復發性VTE發生率則幾乎相同。研究作者認為，rivaroxaban初期每日兩次15毫克的密集給藥策略，可能是導致其出血風險較高的原因。 禮來Retatrutide展現優異減重與控糖效果 禮來（Eli Lilly）於2026年3月19日宣布，其正在研發中的三重促效劑retatrutide，在治療第二型糖尿病的TRANSCEND-T2D-1第三期臨床試驗中，成功達成所有主要與次要評估指標。這款實驗性藥物作用於GIP、GLP-1和胰高血糖素等多個受體。在為期40週的試驗期間，使用retatrutide的患者平均體重減輕達16.8%，糖化血色素（A1C）降低2.0%。特別是接受12毫克劑量的患者，平均體重減輕了36.6磅，且體重下降趨勢在治療結束時仍未見高原期，顯示其長效且顯著的減重潛力。 FDA示警諾和諾德未符安全通報要求 另一方面，美國食品藥物管理局（FDA）向諾和諾德（Novo Nordisk）發出警告信，指控其未能遵守上市後不良藥物事件的強制性通報要求。FDA的調查發現，該公司多起嚴重不良事件並未在法定期限內完成通報。FDA強調，安全通報的延遲會嚴重影響其快速有效評估真實世界藥物風險的能力，並指出及時的安全通報對於持續性藥物警戒（pharmacovigilance）至關重要，提醒臨床醫師即使面對廣泛使用且成功的藥物，仍須密切關注新的安全疑慮。
